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噬菌體輔助連續(xù)進(jìn)化技術(shù)(PACE)將生物分子的實驗室進(jìn)化與噬菌體M13的生命周期結(jié)合在一起(該噬菌體的生命周期僅為10分鐘),使實驗室中生物分子的進(jìn)化速度提高了100倍。該技術(shù)有望讓制藥業(yè)使用實驗室培育出來的蛋白質(zhì)、核酸等成分按需制藥。
噬菌體M13的增殖依賴于pⅢ蛋白。PACE技術(shù),首先用某目的基因替換原來的pⅢ蛋白基因,構(gòu)建含有目的基因的pⅢ蛋白缺陷型噬菌體(SP),然后用SP侵染培養(yǎng)池中的宿主E.coli(其質(zhì)粒中含有與目的基因活性相關(guān)聯(lián)的pⅢ蛋白基因)。SP必須進(jìn)化出有效突變才能啟動質(zhì)粒上pⅢ蛋白基因的表達(dá),噬菌體才能獲得增殖能力并持續(xù)侵染其他宿主,從而實現(xiàn)連續(xù)進(jìn)化(過程如圖所示)。
菁優(yōu)網(wǎng)
請回答以下問題:
(1)獲取目的基因后,常用
PCR
PCR
技術(shù)對其進(jìn)行快速擴(kuò)增。構(gòu)建pⅢ蛋白缺陷型噬菌體(SP)的遺傳改造過程需要用到的工具酶有
限制酶、DNA連接酶
限制酶、DNA連接酶
,SP侵染宿主E.coli的過程相當(dāng)于基因工程基本操作程序中的
將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
。
(2)宿主E.coli的輔助質(zhì)粒(AP)包含有與目的基因活性相關(guān)聯(lián)的pⅢ蛋白基因,是為了對噬菌體(SP)進(jìn)行
篩選
篩選
。除此之外,AP還應(yīng)包含有
啟動子
啟動子
才能驅(qū)動目的基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。
(3)研究人員向PACE的培養(yǎng)池不斷引流入新鮮的宿主細(xì)胞,并設(shè)置培養(yǎng)液流出速度稍快于宿主細(xì)胞的增殖速度,其目的是
使獲得有效突變的噬菌體在培養(yǎng)池中富集并進(jìn)行連續(xù)進(jìn)化
使獲得有效突變的噬菌體在培養(yǎng)池中富集并進(jìn)行連續(xù)進(jìn)化
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】PCR;限制酶、DNA連接酶;將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;篩選;啟動子;使獲得有效突變的噬菌體在培養(yǎng)池中富集并進(jìn)行連續(xù)進(jìn)化
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:21引用:5難度:0.7
相似題
  • 1.胰蛋白酶抑制劑(TI)可抑制昆蟲蛋白酶活性,阻礙昆蟲消化蛋白質(zhì)。鹽藻是一種無細(xì)胞壁的單細(xì)胞真核綠藻,是能在高鹽條件下生長的新型生物反應(yīng)器。研究人員利用基因工程技術(shù)構(gòu)建TI基因的表達(dá)載體,并將其導(dǎo)入鹽藻細(xì)胞中,進(jìn)行了一系列實驗?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)研究人員利用PCR技術(shù)特異性地擴(kuò)增目的基因的前提是需要
     
    ,以便合成引物。PCR過程中溫度的控制至關(guān)重要,將處理溫度控制在90~95℃,是為了
     

    (2)獲取目的基因后,為了構(gòu)建基因表達(dá)載體,還需要使用的酶是
     
    (答出2種)。構(gòu)建成功的基因表達(dá)載體應(yīng)含有的結(jié)構(gòu)有目的基因、啟動子、
     
    (答出3種)等結(jié)構(gòu)。
    (3)研究人員將TI基因?qū)胧荏w細(xì)胞后進(jìn)行了檢測,相關(guān)步驟和實驗結(jié)果如表所示。該檢測方法依據(jù)的原理是
     
    。據(jù)表分析,該實驗結(jié)果說明
     
    。
    組別 實驗步驟 實驗結(jié)果
    轉(zhuǎn)基因鹽藻(A組) 離心收集三組細(xì)
    胞制備可溶性蛋
    白質(zhì)樣品
    將TI注射到大白
    兔體內(nèi),獲取TI
    抗體
    讓TI抗體和樣品
    進(jìn)行混合檢測
    有雜交帶
    非轉(zhuǎn)基因鹽藻(B組) 無雜交帶
    陽性對照組(C組) 有雜交帶

    發(fā)布:2024/11/3 15:30:2組卷:5引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒,其中tar為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識別序列?;卮鹣铝袉栴}。
    表1
    pU702pZHZ8
    BglI5.7kb6.7kb
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(ug/mL) 0 1 2 5 10
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長狀況 +++++ +++ + - -
    +表示生長;-表示不生長。
    (1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的
     
    斷裂,切割形成的末端有
     
    兩種。
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因,與質(zhì)粒pIJ702上長度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進(jìn)行置換,構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長度見表1。由此判斷目的基因的片段長度為
     
    kb,判定目的基因中含有一個BglⅡ切割位點(diǎn)的理由是
     
    。
    (3)導(dǎo)入目的基因時,首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞,再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下可以促進(jìn)鏈霉菌完成
     
    過程。
    (4)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在
     
    μg/mL以上,挑選成功導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是
     
    。若要檢測整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用,第一步需檢測受體細(xì)胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),檢測方法應(yīng)采用
     
    技術(shù)。

    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:21引用:3難度:0.6
  • 3.我國科學(xué)家利用蘇云金桿菌中的Bt基因培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/4 19:0:2組卷:1引用:1難度:0.7
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