從世界上誕生第一只轉(zhuǎn)入綠色熒光蛋白基因的轉(zhuǎn)基因猴，到我國(guó)科學(xué)家首次培育出體細(xì)胞克隆猴，非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物成為解決人類(lèi)疾病問(wèn)題理想的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）PCR技術(shù)擴(kuò)增綠色熒光蛋白基因的過(guò)程中，子鏈的合成是在耐高溫的DNA聚合酶作用下，將脫氧核苷酸接入引物的

3’

3’

端。構(gòu)建的基因表達(dá)載體包含綠色熒光蛋白基因、

標(biāo)記基因

標(biāo)記基因

、啟動(dòng)子、終止子和復(fù)制原點(diǎn)等。后續(xù)實(shí)驗(yàn)須從轉(zhuǎn)基因猴的細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原一抗體雜交，目的是

檢測(cè)綠色熒光蛋白基因是否翻譯成綠色熒光蛋白

檢測(cè)綠色熒光蛋白基因是否翻譯成綠色熒光蛋白

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（2）醫(yī)學(xué)研究中，使用同一供體得到的體細(xì)胞克隆猴作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物可避免因個(gè)體差異導(dǎo)致的誤差，根本原因是

同一供體獲得的體細(xì)胞克隆猴具有相同或相似的遺傳背景

同一供體獲得的體細(xì)胞克隆猴具有相同或相似的遺傳背景

。培育克隆猴過(guò)程中，在卵母細(xì)胞處于期進(jìn)行

減數(shù)分裂Ⅱ中（MⅡ）

減數(shù)分裂Ⅱ中（MⅡ）

顯微操作去核。實(shí)驗(yàn)所用的體細(xì)胞大多來(lái)自胎猴，選用成年猴細(xì)胞成功率較低的原因是

成年動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難

成年動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難

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