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某學(xué)會舉辦首屆微生物培養(yǎng)皿藝術(shù)大賽,要求參賽者以細(xì)菌為顏料,培養(yǎng)基平板為畫布,通過微生物培養(yǎng)來創(chuàng)作藝術(shù)圖形。請回答下列問題:
(1)進(jìn)行作畫時,首先需要分離純化細(xì)菌,常用的純化方法有
稀釋涂布平板法
稀釋涂布平板法
、
平板劃線法
平板劃線法
。
(2)作畫時用到的培養(yǎng)基需用
高壓蒸汽滅菌
高壓蒸汽滅菌
法滅菌,在接種前,隨機(jī)取若干滅菌后的空白培養(yǎng)基先培養(yǎng)一段時間,這樣做的目的是
檢測培養(yǎng)基滅菌是否合格
檢測培養(yǎng)基滅菌是否合格
。
(3)一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下,在培養(yǎng)基上同種微生物表現(xiàn)出穩(wěn)定的菌落特征,菌落是指
一個細(xì)胞繁殖而來的肉眼可見的子細(xì)胞群體
一個細(xì)胞繁殖而來的肉眼可見的子細(xì)胞群體
。用于作畫的絕大部分細(xì)菌是無色的,研究人員根據(jù)目標(biāo)菌所特有的糖苷水解酶(或氨基肽酶),發(fā)明了顯色培養(yǎng)基。將發(fā)色物質(zhì)或熒光分子與糖分子通過糖苷鍵連接合成特定的顯色底物(通常為無色),添加于培養(yǎng)基中,培養(yǎng)目標(biāo)菌后呈現(xiàn)出一定的顏色。試分析目標(biāo)菌著色或發(fā)出熒光的原因。
目標(biāo)細(xì)菌分解該底物后,釋放出發(fā)色物質(zhì)或者熒光基團(tuán),使目標(biāo)菌著色或發(fā)出熒光
目標(biāo)細(xì)菌分解該底物后,釋放出發(fā)色物質(zhì)或者熒光基團(tuán),使目標(biāo)菌著色或發(fā)出熒光

(4)當(dāng)通過培養(yǎng)皿中的分解圈來篩選并計數(shù)分解能力強(qiáng)的微生物時,發(fā)現(xiàn)幾乎每個分解圈都交錯在一起,還有很多菌落緊挨在一起,此時應(yīng)采取的措施是
將培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行接種或者適當(dāng)縮短培養(yǎng)時間
將培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行接種或者適當(dāng)縮短培養(yǎng)時間
。
(5)作畫結(jié)束后,丟棄已接種過微生物的培養(yǎng)基前,需要先進(jìn)行滅菌,以免
污染環(huán)境或者對其他生物產(chǎn)生毒害
污染環(huán)境或者對其他生物產(chǎn)生毒害
(答出兩點即可)。

【答案】稀釋涂布平板法;平板劃線法;高壓蒸汽滅菌;檢測培養(yǎng)基滅菌是否合格;一個細(xì)胞繁殖而來的肉眼可見的子細(xì)胞群體;目標(biāo)細(xì)菌分解該底物后,釋放出發(fā)色物質(zhì)或者熒光基團(tuán),使目標(biāo)菌著色或發(fā)出熒光;將培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行接種或者適當(dāng)縮短培養(yǎng)時間;污染環(huán)境或者對其他生物產(chǎn)生毒害
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請回答下列問題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時,當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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