患有白血病合并艾滋病的一位“柏林病人”，在接受具有CCR5基因突變的造血干細(xì)胞移植后，不僅能治愈白血病，同時(shí)也治愈了艾滋病。

（1）HV表面蛋白在與T細(xì)胞表面CD4受體結(jié)合后，在CCR5受體的幫助下，侵染人體T細(xì)胞（圖1），導(dǎo)致對(duì)

細(xì)胞

細(xì)胞

免疫造成嚴(yán)重影響。
（2）科研人員推CCR5基因突變能賦予細(xì)胞抵抗HV感染的能力，為此進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)研究。
①選用能無(wú)限增殖且具有CCR5受體的膠質(zhì)瘤細(xì)胞，同時(shí)還需要導(dǎo)入

CCR5

CCR5

基因的表達(dá)載體以模擬T細(xì)胞。
②將上述膠質(zhì)瘤細(xì)胞分成兩組，對(duì)照組不做處理，實(shí)驗(yàn)組將CCR5基因全部突變。獲得實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞用到了圖2所示的PCR技術(shù)，其中A、B、C為CCR5基因的三個(gè)片段。
Ⅰ.設(shè)計(jì)的引物中，R₁的部分序列與B片段的部分序列互補(bǔ)、F₂的部分序列與A片段的部分序列互補(bǔ)，利用FI和RI進(jìn)行多次擴(kuò)增，得到的產(chǎn)物中有CCR5基因的

B

B

。
A.A+C
B.B+C
C.A+部分B
D.B+部分A
Ⅱ.科研人員用同樣方法，利用F2和R2作為引物進(jìn)行擴(kuò)增，然后將上述兩對(duì)引物所得到的擴(kuò)增產(chǎn)物混合，經(jīng)變性和退火處理，形成部分堿基互補(bǔ)配對(duì)的雜交鏈，最終以

A

A

為引物進(jìn)行擴(kuò)增，得到

A

A

片段缺失的CCR5突變基因。
③用HV攻擊上述兩組細(xì)胞后，收集上清液中HV的P24抗原，通過(guò)檢測(cè)P24抗原來(lái)衡量HV在宿主細(xì)胞中的復(fù)制量，結(jié)果如圖3所示。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：

CCR5基因全部突變的細(xì)胞能抵抗HIV感染

CCR5基因全部突變的細(xì)胞能抵抗HIV感染

。
（3）已知“柏林病人”所患的白血病是一類造血干細(xì)胞惡性增殖疾病，請(qǐng)解釋“柏林病人”被治愈的具體原因。