在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，用³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上，上清液中不應(yīng)含放射性物質(zhì)，下層沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性；而實驗的最終結(jié)果顯示：離心后，上清液具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低．
（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，用³²P標(biāo)記噬菌體的DNA所體現(xiàn)的實驗方法是

同位素標(biāo)記法

同位素標(biāo)記法

．
（2）在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是

噬菌體已將自己的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)

噬菌體已將自己的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)

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（3）由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實驗過程進(jìn)行誤差分析：
①在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性物質(zhì)含量

升高

升高

，其原因是

噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中

噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中

．
②在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否屬于誤差的來源呢？

是

是

，理由是

沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中

沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中

．
（4）在實驗中，赫爾希和蔡斯同時用被³⁵S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，結(jié)果發(fā)現(xiàn)沉淀物中也出現(xiàn)少量放射性物質(zhì)，為排除噬菌體的蛋白質(zhì)外殼也是遺傳物質(zhì)的可能，應(yīng)進(jìn)一步采取的措施是

在新形成的噬菌體中檢測是否含有³⁵S

在新形成的噬菌體中檢測是否含有³⁵S

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（5）請設(shè)計一個方法，來大量制備用³⁵S標(biāo)記的噬菌體（簡要說明）

用含³⁵S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用噬菌體侵染該大腸桿菌，即可以得到含有³⁵S標(biāo)記的噬菌體

用含³⁵S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用噬菌體侵染該大腸桿菌，即可以得到含有³⁵S標(biāo)記的噬菌體

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