在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上，上清液中不應(yīng)含放射性物質(zhì)，下層沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性；而實(shí)驗的最終結(jié)果顯示：離心后，上清液具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低．
（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗中，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA所體現(xiàn)的實(shí)驗方法是同位素標(biāo)記法同位素標(biāo)記法．
（2）在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是噬菌體已將自己的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)噬菌體已將自己的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)．
（3）由于實(shí)驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實(shí)驗過程進(jìn)行誤差分析：
①在實(shí)驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性物質(zhì)含量升高升高，其原因是噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中．
②在實(shí)驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否屬于誤差的來源呢？是是，理由是沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中．
（4）在實(shí)驗中，赫爾希和蔡斯同時用被35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，結(jié)果發(fā)現(xiàn)沉淀物中也出現(xiàn)少量放射性物質(zhì)，為排除噬菌體的蛋白質(zhì)外殼也是遺傳物質(zhì)的可能，應(yīng)進(jìn)一步采取的措施是在新形成的噬菌體中檢測是否含有35S在新形成的噬菌體中檢測是否含有35S．
（5）請設(shè)計一個方法，來大量制備用35S標(biāo)記的噬菌體（簡要說明）用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用噬菌體侵染該大腸桿菌，即可以得到含有35S標(biāo)記的噬菌體用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用噬菌體侵染該大腸桿菌，即可以得到含有35S標(biāo)記的噬菌體．
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗．
【答案】同位素標(biāo)記法；噬菌體已將自己的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi)；升高；噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中；是；沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中；在新形成的噬菌體中檢測是否含有35S；用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用噬菌體侵染該大腸桿菌，即可以得到含有35S標(biāo)記的噬菌體
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/7/18 8:0:9組卷：15引用：2難度：0.3
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第次斷裂時，即將產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗方法是，該實(shí)驗?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5