非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物作為腦卒中模型動(dòng)物，在腦結(jié)構(gòu)和生理上與人類(lèi)更接近，可提供較常規(guī)嚙齒類(lèi)模型更多的科學(xué)價(jià)值。傳統(tǒng)的非人靈長(zhǎng)類(lèi)腦疾病動(dòng)物模型在研究中經(jīng)常出現(xiàn)操作困難、編輯基因脫靶等問(wèn)題。對(duì)非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的體細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，獲得陽(yáng)性克隆的細(xì)胞，利用體細(xì)胞核移植技術(shù)構(gòu)建的動(dòng)物疾病模型具有優(yōu)勢(shì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）基因編輯系統(tǒng)由sgRNA和Cas9蛋白組成，當(dāng)sgRNA與靶DNA上某些序列發(fā)生局部互補(bǔ)結(jié)合時(shí)，Cas9蛋白就可以切割DNA。該系統(tǒng)和限制酶都是切割DNA的工具，二者作用的共同特點(diǎn)是

都能夠識(shí)別DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開(kāi)

都能夠識(shí)別DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開(kāi)

。sgRNA的識(shí)別序列越短，基因編輯的脫靶率越高，請(qǐng)分析原因：

sgRNA的識(shí)別序列短，特異性差，容易與其他片段結(jié)合而造成編輯出錯(cuò)

sgRNA的識(shí)別序列短，特異性差，容易與其他片段結(jié)合而造成編輯出錯(cuò)

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（2）將經(jīng)基因編輯的單個(gè)體細(xì)胞注入

MⅡ期

MⅡ期

（填時(shí)期）的去核的卵母細(xì)胞中，去核的目的是

使核移植動(dòng)物模型的核遺傳物質(zhì)全部來(lái)自經(jīng)基因編輯的單個(gè)體細(xì)胞

使核移植動(dòng)物模型的核遺傳物質(zhì)全部來(lái)自經(jīng)基因編輯的單個(gè)體細(xì)胞

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（3）用電融合法使兩細(xì)胞融合形成重構(gòu)胚，用電刺激、蛋白酶合成抑制劑等方法激活重構(gòu)胚，使其完成

細(xì)胞分裂和發(fā)育

細(xì)胞分裂和發(fā)育

過(guò)程。重構(gòu)胚必須移植到

同種、生理狀態(tài)相同

同種、生理狀態(tài)相同

的雌性個(gè)體中才能繼續(xù)發(fā)育。
（4）為獲得更多基因編輯動(dòng)物模型，可在胚胎移植前對(duì)胚胎進(jìn)行

胚胎分割

胚胎分割

?；蚓庉媱?dòng)物模型的遺傳背景保持相同，其優(yōu)點(diǎn)是

有利于減少實(shí)驗(yàn)誤差（或克隆動(dòng)物能減少個(gè)體差異的影響）

有利于減少實(shí)驗(yàn)誤差（或克隆動(dòng)物能減少個(gè)體差異的影響）

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