我國(guó)科學(xué)家預(yù)測(cè)全固態(tài)氟離子電池(CsPb1-x KxF3-x)可替代鋰離子電池。回答下列問題:
(1)基態(tài)鉀原子核外電子云輪廓圖呈球形的能級(jí)上的電子總數(shù)為 77,基態(tài)氟離子的電子排布式為 1s22s22p61s22s22p6。
(2)常見的含氟分子有 HF,SiF4、OF2,其中屬于非極性分子的有 SiF4SiF4 (填化學(xué)式),HF的極性比HCl的強(qiáng),但HF的酸性比HCl的弱,其主要原因是 氟的電負(fù)性大于氯,HF分子間可形成氫鍵,在溶液中存在大量氟化氫的締合分子,降低了氫氟酸的電離程度,使HF酸性弱于HCl氟的電負(fù)性大于氯,HF分子間可形成氫鍵,在溶液中存在大量氟化氫的締合分子,降低了氫氟酸的電離程度,使HF酸性弱于HCl。
(3)我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),在鋰/氟化石墨電池中添加 BF3,會(huì)提高能量轉(zhuǎn)化效率。放電時(shí),發(fā)生反應(yīng)LiF(s)+BF3(g)═LiBF4(aq),BF4-的空間結(jié)構(gòu)為 正四面體正四面體,上述反應(yīng)中B原子雜化類型的變化為 sp2雜化變?yōu)閟p3雜化sp2雜化變?yōu)閟p3雜化。
(4)CsF、KF的熔點(diǎn)分別為 682℃、858℃。其熔點(diǎn)差異的主要原因是 KF、CsF都是離子晶體,K+的離子半徑小于Cs+,KF中離子鍵比CsF的強(qiáng),故KF的熔點(diǎn)較高KF、CsF都是離子晶體,K+的離子半徑小于Cs+,KF中離子鍵比CsF的強(qiáng),故KF的熔點(diǎn)較高。
(5)鉛單質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長(zhǎng)為apm,則其密度為 414×1030NAa3414×1030NAa3g?cm-3。(設(shè) NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
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【答案】7;1s22s22p6;SiF4;氟的電負(fù)性大于氯,HF分子間可形成氫鍵,在溶液中存在大量氟化氫的締合分子,降低了氫氟酸的電離程度,使HF酸性弱于HCl;正四面體;sp2雜化變?yōu)閟p3雜化;KF、CsF都是離子晶體,K+的離子半徑小于Cs+,KF中離子鍵比CsF的強(qiáng),故KF的熔點(diǎn)較高;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.6
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1.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( )發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
2.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對(duì)電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)為142pm,可以計(jì)算出每個(gè)正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:181引用:4難度:0.7
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