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基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù),是以分子遺傳學為理論基礎(chǔ)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)DNA是遺傳物質(zhì)的證明,是基因工程基礎(chǔ)理論之一,肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗不僅證明了生物的遺傳物質(zhì)是DNA,還證明了
DNA可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體
DNA可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體
。這是基因工程的先導。
(2)實施基因工程的操作,需要基因表達載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞,這樣才能使目的基因在受體細胞中表達,原因是
目的基因無復制原點、目的基因無表達所需的啟動子、目的基因無表達所需的終止子
目的基因無復制原點、目的基因無表達所需的啟動子、目的基因無表達所需的終止子
(寫出三點)。實施基因工程操作,要使受體細胞完成轉(zhuǎn)化,已轉(zhuǎn)化的受體細胞指的是
已導入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細胞
已導入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細胞
。若受體細胞是大腸桿菌,通常不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞,原因是
與處理的大腸桿菌相比,未處理的大腸桿菌吸收外源DNA的能力弱
與處理的大腸桿菌相比,未處理的大腸桿菌吸收外源DNA的能力弱
。
(3)人的胰島素基因不能直接在大腸桿菌中表達,要讓大腸桿菌來生產(chǎn)胰島素,胰島素基因是從
cDNA
cDNA
文庫中獲取的。

【答案】DNA可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體;目的基因無復制原點、目的基因無表達所需的啟動子、目的基因無表達所需的終止子;已導入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細胞;與處理的大腸桿菌相比,未處理的大腸桿菌吸收外源DNA的能力弱;cDNA
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
     
     
    。
    (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     

    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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