3,4-二羥基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治療自身免疫性疾病的潛力。由化合物A制備該物質(zhì)的合成路線如圖。

已知:R—CHO+R′—CH2—CHOOH-
△
回答下列問(wèn)題:
(1)Ⅰ中含氧官能團(tuán)的名稱是 羥基、酯基羥基、酯基。
(2)E生成F的反應(yīng)類型為 消去反應(yīng)消去反應(yīng)。
(3)下列有關(guān)H的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是 bcbc。
a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
b.1mol H最多能和3mol Br2反應(yīng)
c.H分子中最多有8個(gè)碳原子共平面
d.1mol H分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3:1
(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
(5)寫出F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 
。
(6)已知W是H的同分異構(gòu)體,且W符合下列條件:則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
、
、
。
①屬于芳香族化合物。
②1mol W與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
③核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰面積比為1:2:2:3
(7)呋喃丙烯酸(
)是一種醫(yī)治血吸蟲(chóng)病的藥物呋喃丙胺的原料。設(shè)計(jì)以
、CH3CH2OH為原料制備呋喃丙烯酸的合成路線 
。(無(wú)機(jī)試劑任選)
O
H
-
△
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【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】羥基、酯基;消去反應(yīng);bc;
;
;
、
;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:32引用:3難度:0.5
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書(shū)寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3