科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體（GLUT）有多個(gè)成員，其中GLUT1～3的生理功能不受胰島素的影響，GLUT4對胰島素敏感，其作用機(jī)理如下圖1所示。II型糖尿病患者發(fā)病有兩大原因，一是胰島素分泌不足，二是部分個(gè)體存在胰島素抵抗。醫(yī)生通過胃轉(zhuǎn)流手術(shù)（GBP）治療過度肥胖病（其過程如圖2所示），意外發(fā)現(xiàn)進(jìn)行GBP后多數(shù)Ⅱ型糖尿病患者的胰島素抵抗現(xiàn)象減弱，血糖幾乎恢復(fù)正常。研究發(fā)現(xiàn)，空腸壁上有一種內(nèi)分泌細(xì)胞，在葡萄糖刺激下分泌腸促胰素（GLP-1），GLP-1能夠增加靶細(xì)胞對胰島素的敏感性，從而減輕胰島素抵抗。請回答下列問題：
（1）因胰島素分泌不足，細(xì)胞對葡萄糖的 攝取、貯存、利用攝取、貯存、利用減少，導(dǎo)致血糖顯著高于正常值，細(xì)胞膜上的GLUT1～3的生理功能不受胰島素的影響，其生理意義在于 維持細(xì)胞對葡萄糖的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)運(yùn)量維持細(xì)胞對葡萄糖的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)運(yùn)量，以保證細(xì)胞生命活動(dòng)的基本能量需要。
（2）據(jù)圖1分析，當(dāng)胰島素與蛋白M結(jié)合之后，引起 （含GLUT4的）囊泡與細(xì)胞膜（含GLUT4的）囊泡與細(xì)胞膜的融合，從而提高了細(xì)胞對葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)能力。
（3）據(jù)圖1分析，下列因素中可能會(huì)引發(fā)胰島素抵抗的有 a、b、ca、b、c（填字母）。
a.體內(nèi)產(chǎn)生蛋白M抗體b.體內(nèi)產(chǎn)生胰島素抗體c.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白缺失d.胰高血糖素與其受體結(jié)合發(fā)生障礙
（4）科研人員為進(jìn)一步探究GBP減輕胰島素抵抗的機(jī)理，設(shè)計(jì)四組實(shí)驗(yàn)如下表所示，用25%葡萄糖給大鼠灌胃30分鐘后，測量大鼠血糖和血液中GLP-1含量。發(fā)現(xiàn)GBP處理的兩組大鼠血液中GLP-1含量明顯增加而血糖明顯降低。據(jù)此，科研人員認(rèn)為GLP-1及其類似物可以作為Ⅱ型糖尿病治療的一個(gè)重要靶點(diǎn)。
①請?jiān)谙卤砜崭裉幪顚憙?nèi)容，補(bǔ)充完善科研人員的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案。
| 組別 | 大鼠類型 | 手術(shù)處理 |
| 1 | Ⅱ型糖尿病模型鼠 | A |
| 2 | B | 假手術(shù) |
| 3 | C | GBP |
| 4 | 正常大鼠 | D |
GBP
GBP
B Ⅱ型糖尿病模型鼠
Ⅱ型糖尿病模型鼠
C 正常大鼠
正常大鼠
D 假手術(shù)
假手術(shù)
。②綜合題目中信息，補(bǔ)全圖3中GBP能減輕胰島素抵抗的作用機(jī)理。
（5）根據(jù)材料并結(jié)合你所學(xué)過的內(nèi)容，寫出Ⅱ型糖尿病的防治措施：
加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)，控制飲食/減肥/注射GLP-1
加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)，控制飲食/減肥/注射GLP-1
（寫出一條即可）【考點(diǎn)】“對照法”探究動(dòng)物激素的功能．
【答案】攝取、貯存、利用；維持細(xì)胞對葡萄糖的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)運(yùn)量；（含GLUT4的）囊泡與細(xì)胞膜；a、b、c；GBP；Ⅱ型糖尿病模型鼠；正常大鼠；假手術(shù)；加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)，控制飲食/減肥/注射GLP-1
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.6
相似題
-
1．黃芪多糖（APS）具有很好的降血糖作用。為了探究黃芪多糖的降糖機(jī)理，科研人員先用高熱量飼料飼喂小鼠8周后，再用一定劑量的四氧嘧啶，經(jīng)過篩選，獲得了Ⅱ型糖尿病模型鼠。利用Ⅱ型糖尿病模型鼠進(jìn)行APS降糖實(shí)驗(yàn)，主要處理及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示（其中GLUT4為葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）。請回答：
（1）胰島素和胰高血糖素都是蛋白質(zhì)，均是胰島分泌的，但二者的作用卻相反，導(dǎo)致二者作用不同的直接原因是組別 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 處理 5周后實(shí)驗(yàn)結(jié)果 胰島素濃度/
（mmol?L-1）血糖濃度/
（p mol?L-1）GLUT4
相對表達(dá)量1 正常小鼠 灌喂生理鹽水 85 7.4 65 2 糖尿病模型鼠 灌喂生理鹽水 88 16.1 33 3 正常小鼠 灌喂APS溶液 86 7.3 63 4 糖尿病模型鼠 灌喂APS溶液 87 10.4 65 。實(shí)驗(yàn)中血糖指標(biāo)需要在空腹條件下測定，原因是。
（2）本實(shí)驗(yàn)中，比較第1、3組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明；比較第1、2、4組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，APS降血糖的機(jī)理是。
（3）在培育Ⅱ型糖尿病模型鼠的過程中，長時(shí)間飼喂高熱量飼料，可引起胰島B細(xì)胞代償性增殖，增加，最終導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生胰島素抵抗。再給胰島素抵抗小鼠注射一定劑量的四氧嘧啶以殺死部分，快速獲得Ⅱ型糖尿病模型鼠。請?jiān)谌鐖D的坐標(biāo)中繪制出模型鼠培育過程中小鼠空腹血糖的含量變化的曲線。發(fā)布：2024/12/17 8:0:2組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．為研究高脂飲食與腸道菌群及糖脂代謝的關(guān)系，進(jìn)行如下試驗(yàn)：
（1）建立糖脂代謝紊亂大鼠模型
將20只大鼠隨機(jī)平分為2組，分別飼喂高脂飼料（HFD組）和普通飼料（ND組）16周。
①檢測空腹血相關(guān)生理指標(biāo)，結(jié)果如表。
與ND組相比，HFD組組別 總膽固醇（mmol∕L） 甘油三酯（mmol∕L） 血糖（mmol∕L） 胰島素（mmol∕L） ND組 1.56 0.63 5.58 10.02 HFD組 2.59 1.65 7.28 15.11 偏高，說明脂代謝紊亂，其他數(shù)據(jù)說明糖代謝紊亂，提示造模成功。
②檢測糞便中4種典型細(xì)菌的含量，結(jié)果如圖。
HFD組糞便中乳桿菌、雙歧桿菌相對含量（增加∕減少）。
（2）探究腸道菌群對糖脂代謝的影響另取20只大鼠，喂以含的飲用水殺滅腸道中原有細(xì)菌，建立腸道無菌大鼠模型。分別收集（1）試驗(yàn)結(jié)束時(shí)HFD組和ND組糞便，制備成糞菌液，分別移植到無菌大鼠體內(nèi)，建立移植HFD腸菌組和移植ND腸菌組，均飼喂高脂飼料8周。檢測空腹血相關(guān)生理指標(biāo)，結(jié)果如下表。
該試驗(yàn)的自變量為組別 總膽固醇（mmol∕L） 甘油三酯（mmol∕L） 血糖（mmol∕L） 胰島素（mmol∕L） 移植ND腸菌組 1.86 0.96 6.48 11.54 移植HFD腸菌組 2.21 1.28 6.94 13.68 ，結(jié)果顯示兩組均發(fā)生糖脂代謝紊亂，組間差異說明高脂飲食大鼠的腸道菌群可（加劇∕緩解）高脂飲食條件下的糖脂代謝紊亂。
（3）基于本研究的結(jié)果，為了緩解糖脂代謝紊亂，請說明可以采取的策略。發(fā)布：2024/9/29 4:0:1組卷：165引用：9難度：0.6 -
3．胰腺能夠分泌胰島素，胰島素在糖代謝中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。某研究小組探究胰島素的分泌機(jī)制，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一：從結(jié)扎狗的胰腺致胰腺萎縮、胰島完好的胰腺中獲取提取液，注入摘除胰腺而患糖尿病的狗身上，狗的血糖迅速下降。
實(shí)驗(yàn)二：用低糖培養(yǎng)液培養(yǎng)胰島A細(xì)胞獲得濾液X，將甲組胰島B細(xì)胞在含濾液X低糖培養(yǎng)液中培養(yǎng)，乙組胰島B細(xì)胞在不含濾液X低糖培養(yǎng)液中培養(yǎng)，一段時(shí)間后檢測，發(fā)現(xiàn)甲組培養(yǎng)液的胰島素含量明顯大于乙組。
回答下列問題。
（1）實(shí)驗(yàn)一中，從萎縮的胰腺中獲取的提取液能夠降低血糖，原因是其含有。
（2）實(shí)驗(yàn)二中，濾液X中含有，實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是。
（3）研究發(fā)現(xiàn)從健康狗的胰腺中獲取提取液不能降低血糖，請你推測出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是。
請你設(shè)置一組實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)?zāi)愕耐茰y（寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果）。
實(shí)驗(yàn)思路：；
預(yù)期結(jié)果：。發(fā)布：2024/10/23 0:0:2組卷：11引用：1難度：0.5
相關(guān)試卷