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苯丙氨酸在正常人體中可以在苯丙氨酸羧化酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔野彼嵩俎D(zhuǎn)化成黑色素.如果不能形成苯丙氨酸羧化酶,苯丙氨酸只能在苯丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖?,由尿中排出,?dǎo)致苯丙酮尿癥;同時(shí),血液中苯丙氨酸過(guò)多,抑制酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素,導(dǎo)致白化?。畧D甲表示苯丙氨酸在人體內(nèi)的代謝,圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜,該病受一對(duì)等位基因R、r控制.請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
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(1)甲圖中若苯丙氨酸羧化酶由m條肽鏈n個(gè)氨基酸組成,那么合成苯丙氨酸羧化酶過(guò)程中至少脫去的水分子數(shù)是
n-m
n-m

(2)圖甲說(shuō)明基因通過(guò)
控制酶的合成來(lái)控制代謝
控制酶的合成來(lái)控制代謝
,進(jìn)而控制生物的性狀.
(3)分析圖乙可知,苯丙酮尿癥屬于何種遺傳???
常染色體上的隱性遺傳病
常染色體上的隱性遺傳病
,判斷的依據(jù)是
雙親正常,女兒患病
雙親正常,女兒患病

(4)乙系譜圖中Ⅱ5的旁系血親有
4、Ⅱ7、Ⅲ9、Ⅲ11
4、Ⅱ7、Ⅲ9、Ⅲ11
,禁止近親結(jié)婚的主要目的是
降低隱性遺傳病的發(fā)病率
降低隱性遺傳病的發(fā)病率

【答案】n-m;控制酶的合成來(lái)控制代謝;常染色體上的隱性遺傳??;雙親正常,女兒患??;Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ9、Ⅲ11;降低隱性遺傳病的發(fā)病率
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
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    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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