營養(yǎng)缺陷型菌株是在人工誘變或自然突變后，微生物細胞代謝調(diào)節(jié)機制中的某些酶不能合成，使某些合成反應不能進行的菌株。這種菌株能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產(chǎn)物，從而為工業(yè)生產(chǎn)提供原料。如圖是實驗人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過程，回答下列問題：
（1）培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基通常應含有 碳源、氮源、水和無機鹽碳源、氮源、水和無機鹽等營養(yǎng)成分，待測培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基與基本培養(yǎng)基相比，需加入的特殊成分是 氨基酸氨基酸。
（2）進行過程②操作時，必須先將絲絨布轉(zhuǎn)印至 基本培養(yǎng)基基本培養(yǎng)基（填“基本培養(yǎng)基”或“完全培養(yǎng)基”）上，從 完全完全培養(yǎng)基上可獲得相應的營養(yǎng)缺陷型菌株。
（3）為了進一步完成對初檢的營養(yǎng)缺陷型菌株進行鑒定，實驗人員進行了如下操作：
①用接種針挑取 菌落A菌落A（填“菌落A”或“菌落B”）接種于盛有完全培養(yǎng)液的離心管中，28℃振蕩培養(yǎng)1～2天后，離心，取沉淀物用無菌水洗滌3次，并制成菌懸液。振蕩培養(yǎng)的目的是 增加溶氧量，促進菌體有氧呼吸和繁殖增加溶氧量，促進菌體有氧呼吸和繁殖。
②傾注15mL融化并冷卻至45～50℃的基本培養(yǎng)基于培養(yǎng)皿中，待其冷卻后用記號筆在培養(yǎng)皿的 皿底皿底（填“皿底”或“皿蓋”）劃分成五個區(qū)域，標記為A、B、C、D、E，然后采用涂布平板法將制成的菌懸液接種于培養(yǎng)基上。
③在劃分的五個區(qū)域上放入與其區(qū)域?qū)M別的少量氨基酸粉末（各組別所含氨基酸如表所示），經(jīng)培養(yǎng)后，觀察生長圈出現(xiàn)的區(qū)域，從而確定屬于何種氨基酸缺陷型。
| 組別 | 所含氨基酸 | ||||
| A | 組氨酸 | 蘇氨酸 | 谷氨酸 | 天冬氨酸 | 亮氨酸 |
| B | 精氨酸 | 蘇氨酸 | 賴氨酸 | 甲硫氨酸 | 苯丙氨酸 |
| C | 半胱氨酸 | 亮氨酸 | 丙氨酸 | 苯丙氨酸 | 絲氨酸 |
| D | 甘氨酸 | 天冬氨酸 | 甲硫氨酸 | 色氨酸 | 絲氨酸 |
| E | 酪氨酸 | 谷氨酸 | 色氨酸 | 賴氨酸 | 丙氨酸 |
賴氨酸
賴氨酸
缺陷型菌株。【答案】碳源、氮源、水和無機鹽；氨基酸；基本培養(yǎng)基；完全；菌落A；增加溶氧量，促進菌體有氧呼吸和繁殖；皿底；賴氨酸
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：16引用：2難度：0.7
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發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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