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菁優(yōu)網(wǎng)同源染色體聯(lián)會時若不能準(zhǔn)確配對，交換發(fā)生在不對應(yīng)的位置上，會使一條染色體發(fā)生重復(fù)，而另一條染色體發(fā)生缺失，這種不等交換最早是在果蠅棒眼演化為重棒眼的研究中發(fā)現(xiàn)的。如圖表示發(fā)生這一變化中的某一細(xì)胞，相關(guān)說法錯誤的是（　?。?/h1>

【答案】C
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/7 8:0:9組卷：22引用：3難度：0.7
相似題

  • 1．人類的貓叫綜合征是由于第五條染色體的部分缺失引起的，該變異的類型是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/10/25 23:30:1組卷：59引用：17難度：0.7

  • 2．如圖是人體發(fā)生的三種變異類型，下列相關(guān)分析，錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/10/29 5:0:2組卷：34引用：3難度：0.7

  • 3．玉米是進(jìn)行遺傳學(xué)實驗的良好材料，其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的-對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號染色體如圖一．請分析回答下列問題．
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）該寬葉植株的變異類型屬于
     
    ．
    （2）以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本進(jìn)行雜交，需在花期進(jìn)行套袋和
     
    等操作．若產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．分析該植株出現(xiàn)的原因是由于
     
    ．
    （3）若（2）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含l條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測交，后代的表現(xiàn)型及比例是
     
    ，其中得到的染色體異常植株占
     
    ．
    （4）為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，請設(shè)計一個簡便的雜交實驗：
    實驗步驟：
     
    ．
    結(jié)果預(yù)測：若
     
    則說明T基因位于異常染色體上．
    若
     
    則說明T基因位于正常染色體上．
    （5）研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號染色體上存在兩個純合致死基因E、F，從而得到“平衡致死系”的玉米，其基因與染色體關(guān)系如圖三所示．
    該品系的玉米隨機(jī)自由交配（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是
     
    ；子代與親代相比，子代中F基因的頻率
     
    （上升/下降/不變）．

    發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：30引用：1難度：0.3
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