核酸檢測陽性是確診新冠肺炎的重要標(biāo)準(zhǔn),新冠病毒是RNA病毒,核酸檢測是通過熒光定量PCR檢測受測者體內(nèi)是否有病毒的核酸。以下是核酸檢測過程圖:由圖可知,具體檢測過程是:
(1)首先采集受測者的痰液、咽拭子、血液等樣本,從中提取病毒的 RNARNA,通過 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄過程得到cDNA,再在體外利用 PCRPCR技術(shù)對cDNA進(jìn)行擴(kuò)增,該技術(shù)包括 變性、復(fù)性、延伸變性、復(fù)性、延伸三個步驟。
(2)PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的前提是 要有一段已知的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這個序列合成引物要有一段已知的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這個序列合成引物。
(3)除核酸檢測外,抗體檢測也是篩查新冠肺炎患者的重要手段,其原理是:抗原抗體特異性結(jié)合抗原抗體特異性結(jié)合。如果某人檢測結(jié)果為陽性,則表明:被檢測個體現(xiàn)在感染了新冠病毒或曾經(jīng)感染過新冠病毒或注射過新冠疫苗被檢測個體現(xiàn)在感染了新冠病毒或曾經(jīng)感染過新冠病毒或注射過新冠疫苗(答出兩種可能)。
(4)有報道稱,某荷蘭學(xué)者獲得了一種能特異中和新冠病毒的單克隆抗體,該抗體通過結(jié)合冠狀病毒刺突蛋白,改變其結(jié)構(gòu),使得其無法結(jié)合宿主細(xì)胞,理論上具有防止多種冠狀病毒感染的潛力,也可用于新冠病毒感染者的檢測與治療。單克隆抗體具有 異性強(qiáng)、靈敏度高,并可大量制備異性強(qiáng)、靈敏度高,并可大量制備的優(yōu)點,但目前科學(xué)家并沒有大規(guī)模生產(chǎn),請分析可能的原因是 新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,容易發(fā)生變異新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,容易發(fā)生變異。
【答案】RNA;逆轉(zhuǎn)錄;PCR;變性、復(fù)性、延伸;要有一段已知的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這個序列合成引物;抗原抗體特異性結(jié)合;被檢測個體現(xiàn)在感染了新冠病毒或曾經(jīng)感染過新冠病毒或注射過新冠疫苗;異性強(qiáng)、靈敏度高,并可大量制備;新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,容易發(fā)生變異
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:1難度:0.5
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1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6 -
2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物,得到兩個常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物,突變位點位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
(1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
(2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
(3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物,其步驟包括:發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6 -
3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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