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核酸檢測陽性是確診新冠肺炎的重要標(biāo)準(zhǔn),新冠病毒是RNA病毒,核酸檢測是通過熒光定量PCR檢測受測者體內(nèi)是否有病毒的核酸。以下是核酸檢測過程圖:由圖可知,具體檢測過程是:
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(1)首先采集受測者的痰液、咽拭子、血液等樣本,從中提取病毒的
RNA
RNA
,通過
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
過程得到cDNA,再在體外利用
PCR
PCR
技術(shù)對cDNA進(jìn)行擴(kuò)增,該技術(shù)包括
變性、復(fù)性、延伸
變性、復(fù)性、延伸
三個步驟。
(2)PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的前提是
要有一段已知的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這個序列合成引物
要有一段已知的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這個序列合成引物
。
(3)除核酸檢測外,抗體檢測也是篩查新冠肺炎患者的重要手段,其原理是:
抗原抗體特異性結(jié)合
抗原抗體特異性結(jié)合
。如果某人檢測結(jié)果為陽性,則表明:
被檢測個體現(xiàn)在感染了新冠病毒或曾經(jīng)感染過新冠病毒或注射過新冠疫苗
被檢測個體現(xiàn)在感染了新冠病毒或曾經(jīng)感染過新冠病毒或注射過新冠疫苗
(答出兩種可能)。
(4)有報道稱,某荷蘭學(xué)者獲得了一種能特異中和新冠病毒的單克隆抗體,該抗體通過結(jié)合冠狀病毒刺突蛋白,改變其結(jié)構(gòu),使得其無法結(jié)合宿主細(xì)胞,理論上具有防止多種冠狀病毒感染的潛力,也可用于新冠病毒感染者的檢測與治療。單克隆抗體具有
異性強(qiáng)、靈敏度高,并可大量制備
異性強(qiáng)、靈敏度高,并可大量制備
的優(yōu)點,但目前科學(xué)家并沒有大規(guī)模生產(chǎn),請分析可能的原因是
新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,容易發(fā)生變異
新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,容易發(fā)生變異

【答案】RNA;逆轉(zhuǎn)錄;PCR;變性、復(fù)性、延伸;要有一段已知的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這個序列合成引物;抗原抗體特異性結(jié)合;被檢測個體現(xiàn)在感染了新冠病毒或曾經(jīng)感染過新冠病毒或注射過新冠疫苗;異性強(qiáng)、靈敏度高,并可大量制備;新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,容易發(fā)生變異
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
    ①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物,得到兩個常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
    ②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物,突變位點位于突變引物序列的中間位置
    ③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
    ④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
     
    。該PCR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是
     
    種引物、原料、模板、
     
    。
    (2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
     
    次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的
     
    條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點是
     
    。
    (3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物,其步驟包括:
     
    、
     
    、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后,需先用
     
    處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是
     
    。檢測目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA,所采用的方法是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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