番茄（兩性花，2n=24）是重要的蔬菜作物，我國(guó)以鮮食為主。傳統(tǒng)的番茄個(gè)頭小、形狀不規(guī)則、抗病性差。為提高番茄的產(chǎn)量，某科研基地育種專家利用純合抗晚疫病（a基因控制）一室（果小，受b基因控制）和純合不抗晚疫?。ˋ基因控制）兩室（果大，受B基因控制）兩個(gè)品種培育出了抗晚度病兩室新品種，基本流程如圖1表示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
（1）此育種方式運(yùn)用的遺傳學(xué)原理是 基因重組基因重組，一般從 F2F2代開(kāi)始選擇，從初次選出所需表型開(kāi)始，讓其自交并淘汰一室個(gè)體，一代后B基因的頻率為 80%80%；在此過(guò)程中，該種群是否發(fā)生進(jìn)化 是是，判斷的依據(jù)是 基因頻率發(fā)生了改變基因頻率發(fā)生了改變。
（2）如果想培育出抗病性更強(qiáng)的新品種，可采取物理或化學(xué)的方法處理番茄萌發(fā)的種子，誘導(dǎo)其發(fā)生基因突變，采用萌發(fā)種子而不是干種子的原因是 萌發(fā)的種子細(xì)胞分裂旺盛，容易受到外界因素的影響發(fā)生基因突變萌發(fā)的種子細(xì)胞分裂旺盛，容易受到外界因素的影響發(fā)生基因突變。
（3）由于一直以來(lái)育種過(guò)程過(guò)于注重產(chǎn)量、外觀等性狀的選擇，導(dǎo)致包括調(diào)控風(fēng)味品質(zhì)的基因在內(nèi)的部分基因丟失，造成多種風(fēng)味物質(zhì)的含量在現(xiàn)代番茄品種中顯著降低，此過(guò)程中番茄種群的 基因（或“遺傳”）基因（或“遺傳”）多樣性也降低。
（4）隨著科學(xué)技術(shù)發(fā)展，科學(xué)家對(duì)番茄的 1212條染色體上的DNA進(jìn)行基因組測(cè)序，以研究與風(fēng)味有關(guān)的基因位點(diǎn)及序列信息，進(jìn)一步通過(guò)基因編輯得到風(fēng)味好的新品種。目前科學(xué)家用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對(duì)番茄細(xì)胞進(jìn)行基因組編輯，作用機(jī)理如圖2所示。
使用該技術(shù)，除需要向要進(jìn)行基因編輯的細(xì)胞中加入人工合成的短鏈RNA作向?qū)?，還需加入一種來(lái)自細(xì)菌的核酸酶Cas9，請(qǐng)分析短鏈RNA可作為向?qū)У脑蚴?它的部分片段通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與目的基因中希望被編輯的DNA序列相結(jié)合它的部分片段通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與目的基因中希望被編輯的DNA序列相結(jié)合，請(qǐng)據(jù)圖2推測(cè)核酸酶Cas9的具體作用是 切割與短鏈RNA結(jié)合的DNA，使DNA雙鏈斷裂切割與短鏈RNA結(jié)合的DNA，使DNA雙鏈斷裂。
【答案】基因重組；F2；80%；是；基因頻率發(fā)生了改變；萌發(fā)的種子細(xì)胞分裂旺盛，容易受到外界因素的影響發(fā)生基因突變；基因（或“遺傳”）；12；它的部分片段通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與目的基因中希望被編輯的DNA序列相結(jié)合；切割與短鏈RNA結(jié)合的DNA，使DNA雙鏈斷裂
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/17 8:0:9組卷：14引用：1難度：0.6
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1．雜交育種是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑，但由于水稻為兩性花、花小，因此找到合適的雄性不育系是雜交育種的關(guān)鍵。中國(guó)科學(xué)家首創(chuàng)了以光/溫敏雄性不育系和可育系為核心的兩系雜交水稻，如圖表示利用光/溫敏雄性不育系水稻留種及獲得F1雜交種的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）雜交育種所涉及的原理是。
（2）現(xiàn)有溫敏雄性不育植株甲、乙，其雄性不育的起點(diǎn)溫度依次為21℃、25℃（在環(huán)境溫度高于起點(diǎn)溫度時(shí)，植株可表現(xiàn)為雄性不育）?？紤]到大田中環(huán)境溫度會(huì)有波動(dòng)，制備水稻雜交種子時(shí)，最好選用植株作母本進(jìn)行雜交。
（3）在高溫或長(zhǎng)日照下，光/溫敏雄性不育系仍有5～10%的自交結(jié)實(shí)率，導(dǎo)致制備的雜交種中混有純合子。為解決該問(wèn)題，雜交制種時(shí)，選用光/溫敏雄性不育系隱性純合紫葉稻與雄性可育系顯性純合綠葉稻雜交，并在子代的秧苗期內(nèi)剔除葉秧苗即可。
（4）若水稻的大穗雜種優(yōu)勢(shì)性狀由兩對(duì)等位基因（A1A2B1B2）控制，兩對(duì)基因都純合時(shí)表現(xiàn)為衰退的小穗性狀（A1、A2與B1、B2位于一對(duì)同源染色體上，且不考慮染色體互換）?，F(xiàn)將某雄性不育小穗稻與雄性可育小穗稻雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為大穗，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中雜種優(yōu)勢(shì)衰退率為，故雜交水稻需要年年制種。
（5）水稻溫敏雄性不育系（T）在高溫下雄性不育，低溫下可育。野生型（P）在高溫、低溫下均可育。與P相比，研究者在T中發(fā)現(xiàn)Os基因發(fā)生了隱性突變。為驗(yàn)證Os基因突變是導(dǎo)致T溫敏雄性不育的原因，現(xiàn)進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)，選擇的基因和導(dǎo)入植株分別是（選填下列字母），預(yù)期出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是。（選填下列字母）。
a.P水稻來(lái)源的Os基因
b.T水稻來(lái)源的Os基因
c.P水稻
d.T水稻
e.轉(zhuǎn)基因植株育性不受溫度影響
f.轉(zhuǎn)基因植株高溫下雄性不育發(fā)布：2024/12/30 20:0:2組卷：11引用：3難度：0.6 -
2．小麥?zhǔn)俏覈?guó)第二大糧食作物，與水稻一樣，小麥為兩性花且花朵較小，用于人工雜交實(shí)驗(yàn)研究十分困難。以“小麥雜交之父”李振聲先生為代表的中國(guó)科學(xué)家經(jīng)過(guò)不懈努力，終于找到了含有小麥雄性不育基因的植株——太谷核不育小麥，并從小麥12萬(wàn)個(gè)基因中精準(zhǔn)定位了PG5這個(gè)雄性不育基因。該基因位于染色體上，含該基因的花粉完全無(wú)法發(fā)育，且相對(duì)于可育基因?yàn)轱@性，科學(xué)家還通過(guò)轉(zhuǎn)基因等技術(shù)驗(yàn)證了該基因的功能。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/2 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5 -
3．2017年袁隆平院士利用水稻雄性不育系（該品系最早發(fā)現(xiàn)于野外）成功培育了具有耐鹽、耐堿性狀的高產(chǎn)雜交“海水稻”。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/28 11:0:3組卷：11引用：2難度：0.7
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