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國家航天局計(jì)劃2020年實(shí)施火星探測(cè)任務(wù)。據(jù)了解火星上存在大量的含氮化合物,科學(xué)家推測(cè)火星生命可能主要以氮、碳、硅、銅為基體構(gòu)成。
(1)鄰氨基毗啶(菁優(yōu)網(wǎng))的銅配合物在有機(jī)不對(duì)稱合成中起催化誘導(dǎo)效應(yīng)。
①鄰氨基吡啶中所有元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?
H<C<N
H<C<N
(填元素符號(hào))。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,1mol菁優(yōu)網(wǎng)中含有σ鍵的數(shù)目為
13NA
13NA
。
②一定條件下一NH2可以被氧化成-NO2,-NO2中N原子的雜化方式為
sp2
sp2
雜化。
(2)第四周期的某主族元素,其第一至第五電離能數(shù)據(jù)如圖1所示,則該元素的基態(tài)原子電子排布式為
1s22s22p63s23p64s2
1s22s22p63s23p64s2
。
菁優(yōu)網(wǎng)
(3)元素周期表中的第ⅣA族~第ⅦA族中部分元素的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)變化趨勢(shì)線如圖2,其中一個(gè)小黑點(diǎn)代表一種氫化物則趨勢(shì)線a代表第
IVA
IVA
族元素的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)變化趨勢(shì),判斷依據(jù)是
NH3、H2O、HF因存在氫鍵,沸點(diǎn)高于同主族相鄰元素氫化物的,從而出現(xiàn)沸點(diǎn)反常現(xiàn)象,只有ⅣA族元素氫化物不存在反?,F(xiàn)象,圖中趨勢(shì)線a沒有反常現(xiàn)象
NH3、H2O、HF因存在氫鍵,沸點(diǎn)高于同主族相鄰元素氫化物的,從而出現(xiàn)沸點(diǎn)反?,F(xiàn)象,只有ⅣA族元素氫化物不存在反?,F(xiàn)象,圖中趨勢(shì)線a沒有反常現(xiàn)象
。
(4)干冰是常見的分子晶體,而CO2在高溫高壓下能形成另一種晶體其晶胞如圖3所示,該CO2晶體的熔點(diǎn)
(填“>”<”或“=”)SO2晶體的熔點(diǎn)。
(5)一種嘌呤和一種吡啶的結(jié)構(gòu)如圖4
菁優(yōu)網(wǎng)
①嘌呤中軌道之間的夾角∠1比∠2大,原因是
孤電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力大于鍵合電子對(duì)之間的斥力,斥力大
孤電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力大于鍵合電子對(duì)之間的斥力,斥力大
。
②分子中的大π鍵可以用符號(hào)πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大r鍵的電子數(shù)。則該吡啶中的大π鍵可表示為
π
6
5
π
6
5
。
(6)火星巖石中存在大量的氮化鎵,氮化鎵為六方晶胞,結(jié)構(gòu)如圖5所示。
若該晶體密度為dg?cm-3,晶胞參數(shù)a=b≠c(單位:nm),a、b夾角為120°,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶胞參數(shù)c=
112
3
×
1
0
21
a
?
b
?
d
?
N
A
112
3
×
1
0
21
a
?
b
?
d
?
N
A
(寫出代數(shù)式)nm。

【答案】H<C<N;13NA;sp2;1s22s22p63s23p64s2;IVA;NH3、H2O、HF因存在氫鍵,沸點(diǎn)高于同主族相鄰元素氫化物的,從而出現(xiàn)沸點(diǎn)反常現(xiàn)象,只有ⅣA族元素氫化物不存在反?,F(xiàn)象,圖中趨勢(shì)線a沒有反?,F(xiàn)象;高;孤電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力大于鍵合電子對(duì)之間的斥力,斥力大;
π
6
5
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3
×
1
0
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a
?
b
?
d
?
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:6難度:0.4
相似題
  • 1.鍺石是自然界中含有鍺元素的一類礦石的統(tǒng)稱,鍺石含有人體所需的硒、鋅、鎳、鈷、錳等30多種對(duì)人體有益的微量元素?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)Ge原子價(jià)層電子排布式為
     
    。
    (2)鍺與碳同族,性質(zhì)和結(jié)構(gòu)有一定的相似性,鍺元素能形成無機(jī)化合物(如鍺酸鈉:Na2GeO3;二鍺酸鈉:Na2Ge2O5等),也能形成類似于烷烴的鍺烷(GenH2n+2)。
    ①Na2GeO3中鍺原子的雜化方式是
     
    。
    ②Na2Ge2O5中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為
     
    。
    ③至今沒有發(fā)現(xiàn)n大于5的鍺烷,根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)分析其中的原因是
     
    。
    化學(xué)鍵 C-C C-H Ge-Ge Ge-H
    鍵能/kJ?mol-1 346 411 188 288
    (3)利用離子液體[EMIM][AlCl4]可電沉積還原金屬Ge,其熔點(diǎn)只有7℃,其中EMIM+結(jié)構(gòu)如圖所示。分子中的大Π鍵可用符號(hào)
    Π
    n
    m
    表示,其中m代表參與形成大Π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大Π鍵電子數(shù),則EMIM+離子中的大π鍵應(yīng)表示為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,該晶胞中硒原子的配位數(shù)是
     
    ;已知晶胞參數(shù)為apm,乙圖為甲圖的俯視圖,若原子坐標(biāo)A為(0,0,0),B為
    1
    2
    0
    1
    2
    ,則D原子坐標(biāo)為
     
    ;若該晶體密度為ρg?cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA
     
    (用ρ、a的字母表示,列出表達(dá)式即可)。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/7 10:0:2組卷:16引用:2難度:0.5
  • 2.NH3具有易液化、含氫密度高、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn),NH3的合成及應(yīng)用一直是科學(xué)研究的重要課題。
    (1)以H2、N2合成NH3,F(xiàn)e是常用的催化劑。
    ①基態(tài)Fe原子的電子排布式為
     
    。
    ②實(shí)際生產(chǎn)中采用鐵的氧化物Fe2O3、FeO,使用前用H2和N2的混合氣體將它們還原為具有活性的金屬鐵。鐵的兩種晶胞(所示圖形為正方體)結(jié)構(gòu)示意如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ?。畠煞N晶胞所含鐵原子個(gè)數(shù)比為
     
    。
    ⅱ.圖1晶胞的棱長(zhǎng)為apm(1pm=1×10-10cm),則其密度ρ=
     
    g?cm-3
    ③我國科學(xué)家開發(fā)出Fe-LiH等雙中心催化劑,在合成NH3中顯示出高催化活性。第一電離能(I1):I1(H)>I1(Li)>I1(Na),原因是
     

    (2)化學(xué)工業(yè)科學(xué)家侯德榜利用下列反應(yīng)最終制得了高質(zhì)量的純堿。NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl。
    ①1體積水可溶解1體積CO2,1體積水可溶解約700體積NH3。NH3極易溶于水的原因是
     
    。
    ②反應(yīng)時(shí),向飽和NaCl溶液中先通入
     
    。
    ③NaHCO3分解得Na2CO3。CO32-空間結(jié)構(gòu)為
     

    (3)NH3、NH3BH3(氨硼烷)儲(chǔ)氫量高,是具有廣泛應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。
    元素 H B N
    電負(fù)性 2.1 2.0 3.0
    ①NH3的中心原子的雜化軌道類型為
     
    。
    ②NH3BH3存在配位鍵,提供空軌道的是
     
    。
    ③比較熔點(diǎn):NH3BH3
     
    CH3CH3(填“>”或“<”)。

    發(fā)布:2024/11/7 18:0:2組卷:246引用:7難度:0.6
  • 3.《科學(xué)》最近報(bào)道,我國科學(xué)家開發(fā)了鈣鈦礦(鈦酸鈣)活性層Cs2PbI2Cl2?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)氯原子核外順時(shí)針、逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)的電子數(shù)之比為
     
    。
    (2)熔點(diǎn):CsCl
     
    CsI(填“>”“<”或“=”),判斷依據(jù)是
     
    。
    (3)鹵素對(duì)物質(zhì)性質(zhì)有明顯影響。
    ①常溫下,ClCH2COOH、ICH2COOH和CH3COOH電離常數(shù)由大到小的順序?yàn)?
     
    。
    ②吡啶(菁優(yōu)網(wǎng))具有堿性和芳香性。研究發(fā)現(xiàn),吡啶中N原子的電子云密度越大,堿性越強(qiáng)。N原子的雜化類型是
     
    。在下列物質(zhì)中,堿性最強(qiáng)的是
     
    (填序號(hào),下同),最弱的是
     
    。
    a.菁優(yōu)網(wǎng)b.菁優(yōu)網(wǎng)c.菁優(yōu)網(wǎng)d.菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)鈦酸鈣晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中的原子可用x、y、z組成的三數(shù)組來表示它在晶胞中的位置,稱為原子坐標(biāo)。已知A的原子坐標(biāo)為(0,0,0),Ca的原子坐標(biāo)為
    1
    2
    ,
    1
    2
    ,
    1
    2
    ,則B的原子坐標(biāo)為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    設(shè)該晶體的密度為dg?cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。Ca2+和Ti4+之間的距離為
     
    pm(用含d、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/11/7 10:30:1組卷:51引用:1難度:0.5
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