除草劑的有效成分草甘膦能夠?qū)Ｒ坏匾种艵PSP合酶的活性，從而使植物體內(nèi)多種代謝途徑受到影響而導(dǎo)致植物死亡。草甘膦沒有選擇性，它在除掉雜草的同時也會使作物受損。解決這個問題的方法之一就是導(dǎo)入外源EPSP合酶基因培育抗草甘膦的品種。如圖為轉(zhuǎn)基因抗草甘膦矮牽牛的培育過程，回答下列問題：
（1）獲得EPSP合酶基因后，可利用PCR技術(shù)大量擴(kuò)增，其前提是 已知EPSP合酶基因兩端部分核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物已知EPSP合酶基因兩端部分核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物，若循環(huán)5次，消耗 6262個引物。
（2）外源EPSP合酶基因須插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上，原因是 T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。若外源EPSP合酶基因與Ti質(zhì)粒上限制酶識別序列不同，為保證二者定向拼接，可在外源EPSP合酶基因兩端添加 與Ti質(zhì)粒上相同限制酶識別序列與Ti質(zhì)粒上相同限制酶識別序列。
（3）過程4是 將基因表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌細(xì)胞將基因表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌細(xì)胞，甲細(xì)胞進(jìn)行過程6前 不需要不需要（填“需要”或“不需要”）去壁。
（4）從分子水平檢測轉(zhuǎn)基因植株能否抗草甘膦的方法是 抗原—抗體雜交法抗原—抗體雜交法；從個體水平檢測轉(zhuǎn)基因植株能否抗草甘膦的方法是 用一定濃度的草甘膦溶液噴灑轉(zhuǎn)基因矮牽牛，觀察其存活情況用一定濃度的草甘膦溶液噴灑轉(zhuǎn)基因矮牽牛，觀察其存活情況。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】已知EPSP合酶基因兩端部分核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物；62；T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上；與Ti質(zhì)粒上相同限制酶識別序列；將基因表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌細(xì)胞；不需要；抗原—抗體雜交法；用一定濃度的草甘膦溶液噴灑轉(zhuǎn)基因矮牽牛，觀察其存活情況
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6