研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時，負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達(dá)的調(diào)控。圖是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程，圖中的①②③④表示過程，a、b、c、d表示合成的多肽鏈。利用該圖作用的機(jī)理分析饑餓療法治療癌癥的方法和原理（饑餓療法是指通過微導(dǎo)管向腫瘤供血動脈內(nèi)注入栓塞劑，阻斷腫瘤的血液供應(yīng)，使腫瘤細(xì)胞缺血、缺氧死亡）。回答相關(guān)問題：
（1）癌細(xì)胞被稱為不死細(xì)胞，能夠進(jìn)行無限增殖，在增殖過程中需要不斷合成需要的蛋白質(zhì)，DNA控制合成蛋白質(zhì)的過程包括 ①②①②（填數(shù)字編號），參與此過程的RNA有 mRNA、tRNA、rRNAmRNA、tRNA、rRNA。
（2）根據(jù)圖中多肽合成的過程，判斷核糖體的移動方向為 從右向左從右向左（填“從左向右”或“從右向左”），多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸序列 相同相同（填“相同”或“不同”）。從圖可知合成蛋白質(zhì)的速度非?？斓脑蚴?一個mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)一個mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。
（3）結(jié)合饑餓療法治療癌癥的方法，利用如圖展示的調(diào)控過程，從兩個方面說明如何通過抑制蛋白質(zhì)的合成，來控制癌細(xì)胞的分裂：缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)的含量，影響細(xì)胞的分裂缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)的含量，影響細(xì)胞的分裂。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；細(xì)胞的癌變的原因及特征．
【答案】①②；mRNA、tRNA、rRNA；從右向左；相同；一個mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)；缺少氨基酸會使負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）轉(zhuǎn)化為空載tRNA，空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成，減少蛋白質(zhì)的含量，影響細(xì)胞的分裂
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：15引用：2難度：0.7
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1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是。④過程進(jìn)行的場所有。
（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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