Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備,工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)“酸浸”實驗中,鐵的浸出率結(jié)果如圖所示。由圖可知,當鐵的浸出率為70%時,所采用的實驗條件為 100℃、2h或90℃、5h100℃、2h或90℃、5h。
(2)“酸浸”后,鈦主要以TiOCl2-4形式存在,寫出相應反應的離子方程式 FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl2-4+2H2OFeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl2-4+2H2O。
(3)TiO2?xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應40min所得實驗結(jié)果如下表所示:
T
i
OC
l
2
-
4
T
i
OC
l
2
-
4
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i
OC
l
2
-
4
溫度/℃ | 30 | 35 | 40 | 45 | 50 |
TiO2?xH2O轉(zhuǎn)化率/% | 92 | 95 | 97 | 93 | 88 |
低于40℃,TiO2?xH2O轉(zhuǎn)化反應速率隨溫度升高而增加,超過40℃,雙氧水分解與氨氣逸出導致TiO2?xH2O轉(zhuǎn)化反應速率下降
低于40℃,TiO2?xH2O轉(zhuǎn)化反應速率隨溫度升高而增加,超過40℃,雙氧水分解與氨氣逸出導致TiO2?xH2O轉(zhuǎn)化反應速率下降
。(4)Li2Ti5O15中Ti的化合價為+4,其中過氧鍵的數(shù)目為
4
4
。(5)若“濾液②”中c(Mg2+)=0.02mol?L-1,加入雙氧水和磷酸(設溶液體積增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5,此時是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?
Fe3+恰好沉淀完全時,c()==1.3×10-17mol/L,Qc[Mg3(PO4)2]=()3×(1.3×10-17mol/L)2=1.69×10-40<Ksp=1.0×10-24,因此不會生成Mg3(PO4)2沉淀
PO
3
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4
1
.
3
×
1
0
-
22
1
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1
0
-
5
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.
02
mol
/
L
2
Fe3+恰好沉淀完全時,c()==1.3×10-17mol/L,Qc[Mg3(PO4)2]=()3×(1.3×10-17mol/L)2=1.69×10-40<Ksp=1.0×10-24,因此不會生成Mg3(PO4)2沉淀
(列式計算)。FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為1.3×10-22、1.0×10-24PO
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(6)寫出“高溫煅燒②”中由FePO4制備LiFePO4的化學方程式
2FePO4+Li2CO3+H2C2O4 2LiFePO4+H2O+3CO2↑
高溫
2FePO4+Li2CO3+H2C2O4 2LiFePO4+H2O+3CO2↑
。高溫
【答案】100℃、2h或90℃、5h;FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2+++2H2O;低于40℃,TiO2?xH2O轉(zhuǎn)化反應速率隨溫度升高而增加,超過40℃,雙氧水分解與氨氣逸出導致TiO2?xH2O轉(zhuǎn)化反應速率下降;4;Fe3+恰好沉淀完全時,c()==1.3×10-17mol/L,Qc[Mg3(PO4)2]=()3×(1.3×10-17mol/L)2=1.69×10-40<Ksp=1.0×10-24,因此不會生成Mg3(PO4)2沉淀;2FePO4+Li2CO3+H2C2O4 2LiFePO4+H2O+3CO2↑
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2361引用:22難度:0.5
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(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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(2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
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