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MnO2是重要化工原料,由軟錳礦制備MnO2的一種工藝流程如圖。

資料:
①軟錳礦的主要成分為MnO2,主要雜質(zhì)有Al2O3和SiO2
②金屬離子沉淀的pH
Fe3+ Al3+ Mn2+ Fe2+
開(kāi)始沉淀時(shí) 1.5 3.4 5.8 6.3
完全沉淀時(shí) 2.8 4.7 7.8 8.3
③該工藝條件下,MnO2與H2SO4不反應(yīng)。
(1)溶出
①溶出前,軟錳礦需研磨。目的是
增大反應(yīng)速率,提高浸出率
增大反應(yīng)速率,提高浸出率
。
②溶出時(shí),F(xiàn)e的氧化過(guò)程及得到Mn2+的主要途徑如圖所示。

?。蚴菑能涘i礦中溶出Mn2+的主要反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式是
MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O
MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O

ⅱ.若Fe2+全部來(lái)自于反應(yīng)Fe+2H+═Fe2++H2↑,完全溶出Mn2+所需Fe與MnO2的物質(zhì)的量比值為2.而實(shí)際比值(0.9)小于2,原因是
二氧化錳能夠氧化單質(zhì)鐵為Fe2+
二氧化錳能夠氧化單質(zhì)鐵為Fe2+
。
(2)純化
已知:MnO2的氧化性與溶液pH有關(guān)。純化時(shí)先加入MnO2,后加入NH3?H2O,調(diào)溶液pH≈5,說(shuō)明試劑加入順序及調(diào)節(jié)pH的原因:
MnO2的氧化性隨酸性的減弱逐漸減弱,同時(shí)通過(guò)調(diào)節(jié)pH除去溶液中的Al3+和Fe3+
MnO2的氧化性隨酸性的減弱逐漸減弱,同時(shí)通過(guò)調(diào)節(jié)pH除去溶液中的Al3+和Fe3+

(3)電解:Mn2+純化液經(jīng)電解得MnO2.生成MnO2的電極反應(yīng)式是
Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
。
(4)產(chǎn)品純度測(cè)定
向ag產(chǎn)品中依次加入足量bg Na2C2O4和足量稀H2SO4,加熱至充分反應(yīng),再用cmol?L-1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液的體積為dL.(已知:MnO2
M
n
O
-
4
均被還原為Mn2+.相對(duì)分子質(zhì)量:MnO286.94;Na2C2O4134.0)產(chǎn)品純度為
b
-
335
cd
×
86
.
94
134
a
×100%
b
-
335
cd
×
86
.
94
134
a
×100%
。(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)

【答案】增大反應(yīng)速率,提高浸出率;MnO2+4H++2Fe2+═Mn2++2Fe3++2H2O;二氧化錳能夠氧化單質(zhì)鐵為Fe2+;MnO2的氧化性隨酸性的減弱逐漸減弱,同時(shí)通過(guò)調(diào)節(jié)pH除去溶液中的Al3+和Fe3+;Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+;
b
-
335
cd
×
86
.
94
134
a
×100%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:734引用:6難度:0.2
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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