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如圖為甲?。ˋ-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲病屬于
常染色體顯性
常染色體顯性
遺傳病,乙病屬于
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳病。
(2)Ⅱ-6的基因型為
aaXBY
aaXBY
,Ⅲ-13的致病基因來自于
Ⅱ-8
Ⅱ-8
。
(3)Ⅱ-5為純合子的概率是
1
2
1
2

(4)Ⅱ-4的基因型為
AaXBXB或AaXBXb
AaXBXB或AaXBXb
,Ⅲ-10為雜合子的概率為
3
4
3
4
。
(5)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是
2
3
2
3
,患乙病的概率是
1
8
1
8
,完全正常的概率是
7
24
7
24

【考點(diǎn)】常見的伴性遺傳病
【答案】常染色體顯性;伴X染色體隱性;aaXBY;Ⅱ-8;
1
2
;AaXBXB或AaXBXb;
3
4
;
2
3
;
1
8
;
7
24
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.如圖為甲病(A-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病屬于
     
    ,乙病屬于
     
    。(均填選項(xiàng)字母)
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    E.伴Y染色體遺傳病
    (2)Ⅱ5為純合子的概率是
     
    ,Ⅲ11的基因型為
     
    ,Ⅲ13的致病基因來自
     

    (2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
     
    ;如果生男孩,其同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是
     
    ;生育的孩子患甲病的概率是
     
    ,患乙病的概率是
     
    ,不患病的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:40引用:2難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制,乙病受B、b這對(duì)等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請(qǐng)回答下列問題:
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    遺傳病;控制乙病的基因位于
     
    染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
     
    。
    (2)寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ-8
     
    ,Ⅲ-10
     
    。
    (3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:21引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳病;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
    1
    121
    。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 15:0:1組卷:123引用:3難度:0.6
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