當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年福建省泉州市晉江二中、鵬峰中學(xué)、泉港五中高二（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

藥物洛索洛芬鈉中間體2-（4-溴甲基苯基）丙酸甲酯（F）的一種合成路線如圖所示。

已知：（1）NBS：（N-溴代丁二酰亞胺）
（2）
回答下列問(wèn)題：
（1）E中官能團(tuán)有
碳溴鍵、羧基
碳溴鍵、羧基
（填名稱）。
（2）C→D的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（3）反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式為
。
（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
（5）X是D的同分異構(gòu)體，X在酸性條件下水解，生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的化合物，其中一種遇FeCl₃溶液顯紫色，寫出這種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
（6）設(shè)計(jì)以為原料，（無(wú)機(jī)試劑任選）制備的合成路線：

已知X為：。
步驟1所需的試劑為
NaH、CH₃I
NaH、CH₃I
，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】碳溴鍵、羧基；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；NaH、CH₃I；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/9/9 1:0:8組卷：19引用：1難度：0.5

相似題

1．長(zhǎng)效緩釋阿司匹林（G）是日常生活中的常用藥。一種合成G的路線如圖：

回答下列問(wèn)題：
（1）D中官能團(tuán)的名稱是

，B中O原子的雜化類型是

。
（2）B→C的反應(yīng)類型是

。
（3）在D的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有

種（不考慮立體異構(gòu)體）。
①含有羥基和酯基
②水解產(chǎn)物之一為HCOOH
（4）A、B、C、D、E中，屬于手性分子的有

種。
提示：與4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子。
（5）阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為

。
（6）以環(huán)己醇為原料合成，設(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）

。
發(fā)布：2024/11/1 8:0:2組卷：6引用：1難度：0.6
解析
2．化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體，其合成路線如圖：

回答下列問(wèn)題：
（1）A的分子式為

，X的化學(xué)名稱為

。
（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式

。
（3）在反應(yīng)④中，D中官能團(tuán)

（填名稱，后同）被[（CH₃）₂CHCH₂]₂AlH還原，官能團(tuán)

被NaIO₄氧化，然后發(fā)生

（填反應(yīng)類型）生成有機(jī)物E。
（4）F中手性碳原子的數(shù)目

，F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有

種；
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
②可以水解，產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH
其中含有甲基，且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是：

。
發(fā)布：2024/11/1 13:0:2組卷：58引用：2難度：0.7
解析
3．化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：

已知：RX
N
a
OH
/
H
2
O
ROH；RCHO+CH₃COOR′
C
H
3
C
H
2
ON
a
RCH=CHCOOR′。
請(qǐng)回答：
（1）C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

，A中官能團(tuán)的名稱是

。
（2）B+D→F的化學(xué)方程式

，其反應(yīng)類型為

。
（3）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。
（4）D→E的化學(xué)方程式

。
（5）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有

種，請(qǐng)寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。
①是苯的二元取代物
②能發(fā)生水解及銀鏡反應(yīng)
③核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰，峰面積之比為3：2：2：2：1
發(fā)布：2024/11/1 14:30:1組卷：23引用：1難度：0.5
解析

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