如圖是鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因用A、a表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因，色覺正?；蚴秋@性基因，基因只位于X染色體上）的遺傳系譜圖。請分析回答下列問題。
（1）由圖可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是隱性隱性（填“顯性”或“隱性”）性狀，6號個體的基因組成是AA或AaAA或Aa，其為雜合體的概率是2323。若6號為雜合體，和7號個體婚配，其后代9號個體患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是50%50%。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，容易破裂導(dǎo)致貧血。如果7號個體通過輸血使貧血癥狀消失，她與6號個體再生一個孩子，這個孩子與9號個體患病的概率相同相同（填“相同”或“不相同”），原因是遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異。
（3）由圖可知8號個體的色盲基因來自于其父母中的44號個體；3號和4號個體再生一個女孩女孩（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺一定正常。
（4）2018年我國啟動“中國十萬人基因組計劃”，該項目的研究成果將為遺傳病的治療提供參考。從基因水平進行研究，可能根治紅綠色盲等遺傳病，這是因為可以進行基因治療，改變遺傳物質(zhì)可以進行基因治療，改變遺傳物質(zhì)。
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【答案】隱性；AA或Aa；；50%；相同；遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異；4；女孩；可以進行基因治療，改變遺傳物質(zhì)
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：479引用：9難度：0.5
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1．小軍同學(xué)對自己的家人是否有耳垂進行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請結(jié)合圖示和所學(xué)知識分析回答下列問題：
（1）人的有耳垂和無耳垂是一對，是受基因控制的?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示，DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]。
（2）若顯性基因由D控制，隱性基因由d控制，則小軍的基因組成是，父親的基因組成是。
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3．如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系，D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對染色體上的一對基因D、d,請回答下列問題：
（1）A、B、C三圖中，能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是圖。
（2）李琳的一個體細(xì)胞中有染色體對，DNA分子個。
（3）基因D、d分別控制性狀有酒窩、無酒窩，李琳成年后與無酒窩男子結(jié)婚，請問，他們能生育出無酒窩的孩子嗎？孩子的一些性狀與他父母不同，在遺傳學(xué)上稱為。發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：14引用：11難度：0.3
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