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由一氯乙烷合成乙二醇的線路如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)反應(yīng)①發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)試劑和條件為
NaOH醇溶液、加熱
NaOH醇溶液、加熱
。
(2)反應(yīng)②選用的無(wú)機(jī)試劑為
氯氣
氯氣
。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
CH2ClCH2Cl+2NaOH
H
2
O
HOCH2CH2OH+2NaCl
CH2ClCH2Cl+2NaOH
H
2
O
HOCH2CH2OH+2NaCl

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】NaOH醇溶液、加熱;氯氣;CH2ClCH2Cl+2NaOH
H
2
O
HOCH2CH2OH+2NaCl
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RX
    N
    a
    OH
    /
    H
    2
    O
    ROH;RCHO+CH3COOR′
    C
    H
    3
    C
    H
    2
    ON
    a
    RCH=CHCOOR′。
    請(qǐng)回答:
    (1)C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    ,A中官能團(tuán)的名稱(chēng)是
     

    (2)B+D→F的化學(xué)方程式
     
    ,其反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    (3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    (4)D→E的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)F有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有
     
    種,請(qǐng)寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    ①是苯的二元取代物
    ②能發(fā)生水解及銀鏡反應(yīng)
    ③核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰,峰面積之比為3:2:2:2:1

    發(fā)布:2024/11/1 14:30:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 2.化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)F中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    ,用※標(biāo)出分子中的手性碳原子:
     
    。
    (2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號(hào))。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式:
     
    。
    (4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán),兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
  • 3.我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)A的名稱(chēng)是
     
    ,E中含有的官能團(tuán)為
     
    ,反應(yīng)I的條件為
     
    。
    (2)由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。

    (3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    (4)參照題中信息,寫(xiě)出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物):
     
    。

    發(fā)布:2024/11/2 18:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
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