某家族中有一種遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示。研究人員通過(guò)調(diào)查繪制出該家族的遺傳系譜圖1，黑色個(gè)體為該病患者，然后對(duì)I2、I4、Ⅱ1、Ⅱ3的B、b基因進(jìn)行電泳分離，得到了如圖2所示的基因帶譜?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）該遺傳病是一種 隱性隱性遺傳病，判斷依據(jù)是 正常I1和I2生育患病的Ⅱ1正常I1和I2生育患病的Ⅱ1。僅依據(jù)系譜圖1，不能確定該致病基因在染色體上的位置，原因是 無(wú)論致病基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況無(wú)論致病基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況。
（2）依據(jù)圖2所示的基因帶譜，則能確定該致病基因在X染色體上，判斷依據(jù)是 I2（Ⅱ3）不患病，基因帶譜只有一條，Ⅱ1（I4）患病，基因帶譜只有另一條I2（Ⅱ3）不患病，基因帶譜只有一條，Ⅱ1（I4）患病，基因帶譜只有另一條。Ⅱ2和Ⅱ3婚配后第一胎生下一個(gè)患病男孩，第二胎生下一個(gè)女孩，其為攜帶者的概率是 1212。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】隱性；正常I1和I2生育患病的Ⅱ1；無(wú)論致病基因是在常染色體上還是在X染色體上，該家庭都可能出現(xiàn)上述患病情況；I2（Ⅱ3）不患病，基因帶譜只有一條，Ⅱ1（I4）患病，基因帶譜只有另一條；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.6
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1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?；蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7
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