以下可用來(lái)對(duì)微生物計(jì)數(shù)的方法是（ ?。?/h1>
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.8
相似題
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1．目前全球肆虐的病毒是一種以前尚未在人類中發(fā)現(xiàn)的新型冠狀病毒，命名為2019-nCoV（以下簡(jiǎn)稱nCoV）。它具有已知RNA病毒中最大的基因組，單鏈RNA大小為3萬(wàn)個(gè)堿基左右。結(jié)構(gòu)如圖。
疫苗預(yù)防
針對(duì)該病毒現(xiàn)在還沒(méi)有具有針對(duì)性的特效藥，因此各國(guó)都寄希望于研制出針對(duì)該病毒的疫苗。疫苗分為以下5種：滅活疫苗，減毒活疫苗，重組蛋白疫苗，核酸疫苗，重組病毒載體疫苗。
（1）重組蛋白疫苗：中科院微生物所動(dòng)物試驗(yàn)階段
可以讓大腸桿菌表達(dá)出nCoV的S蛋白，打進(jìn)人體，讓免疫系統(tǒng)針對(duì)該蛋白產(chǎn)生抗體。該過(guò)程需要將S蛋白基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌體內(nèi)，你認(rèn)為對(duì)該過(guò)程描述合理的是（多選）
A．用PCR可以短時(shí)間獲得大量的S蛋白基因，根據(jù)需要在基因兩端加上的限制性酶切位點(diǎn)可以不同
B．該過(guò)程的表達(dá)載體上要具有復(fù)制原點(diǎn)、起始密碼子、終止密碼子、抗生素抗性基因和S蛋白基因
C．通過(guò)Ca2+處理大腸桿菌以獲得感受態(tài)細(xì)胞，該狀態(tài)的細(xì)胞能夠提高表達(dá)載體整合到擬核上的效率
D．能夠利用大腸桿菌DNA擴(kuò)增出目的基因，說(shuō)明成功導(dǎo)入了S蛋白基因，是否表達(dá)S蛋白還需要抗體檢測(cè)
（2）獲得的工程菌需要篩選才能投入疫苗的生產(chǎn)，下列于此過(guò)程有關(guān)表述正確的是（多選）
A．篩選和鑒定菌種要在培養(yǎng)基中加入瓊脂，大腸桿菌在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)黑色菌落
B．培養(yǎng)基配制過(guò)程要稱量、溶化、滅菌，倒平板之前調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍以利于細(xì)菌繁殖
C．如果需要計(jì)數(shù)，則用稀釋涂布平板法涂布平板之后對(duì)菌落計(jì)數(shù)，顯微鏡直接觀察值可能偏小
D．將高產(chǎn)S蛋白的菌種保存起來(lái)可以用4℃臨時(shí)保藏和-20℃甘油管藏等方法，后者保存時(shí)間長(zhǎng)
（3）工程菌操作整個(gè)過(guò)程需要嚴(yán)格的無(wú)菌操作，下列無(wú)菌操作方式合理的有（多選）
A．每次使用接種環(huán)前后都要進(jìn)行灼燒滅菌，但是灼燒之后要置于菌液冷卻才能使用
B．液體培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌，加了瓊脂的固體培養(yǎng)基可以用干熱滅菌箱滅菌
C．操作者雙手應(yīng)該用酒精擦拭消毒，但是該過(guò)程不能完全殺死微生物的芽孢和孢子
D．倒平板凝固后要將培養(yǎng)皿倒置，目的是防止水分過(guò)快蒸發(fā)以及冷凝水回滴造成污染
（4）核酸疫苗：美國(guó)人體試驗(yàn)階段（未做動(dòng)物試驗(yàn)）
將S蛋白對(duì)應(yīng)的mRNA用脂膜包裹打進(jìn)人體，讓它在細(xì)胞里表達(dá)病毒的S蛋白。以下對(duì)該方法的誤解是（多選）
A．核酸注入人體細(xì)胞只會(huì)造成體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，并不影響生殖細(xì)胞
B．該過(guò)程流程大大簡(jiǎn)化，節(jié)省了重組蛋白疫苗的生產(chǎn)S蛋白的時(shí)間
C．mRNA如果成功進(jìn)入細(xì)胞，翻譯產(chǎn)生的S蛋白就可以在細(xì)胞內(nèi)對(duì)抗病毒
D．核酸外脂膜與細(xì)胞膜融合，幫助核酸進(jìn)入細(xì)胞指導(dǎo)S蛋白的翻譯
（5）重組病毒載體疫苗：軍事科學(xué)院臨床Ⅱ期階段（動(dòng)物試驗(yàn)和臨床Ⅰ期完成）
是把nCoV的部分基因植入到不致病但侵染能力很強(qiáng)的腺病毒載體里，重組成新病毒。任何疫苗在大規(guī)模使用前，最好通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)再進(jìn)行臨床試驗(yàn)。大規(guī)模試驗(yàn)用哺乳動(dòng)物一般用小鼠，但是小鼠沒(méi)有人類ACE2蛋白，因此獲得大量人源ACE2轉(zhuǎn)基因小鼠成為動(dòng)物疫苗試驗(yàn)的重要步驟。在此過(guò)程中下 列表述合理的是（多選）
A．鑒于人類基因組測(cè)序已經(jīng)完成，既可以從人類基因組文庫(kù)中獲取目的基因，又可以從cDNA文庫(kù)中獲取
B．鑒于小鼠也是真核生物，既可以將人類ACE2完整的基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，又可以導(dǎo)入無(wú)內(nèi)含子的目 的基因
C．鑒于受體細(xì)胞是小鼠的受精卵細(xì)胞，重組DNA分子導(dǎo)入最好用顯微注射的方法，該方法不適合原核生物細(xì)胞
D．如果有轉(zhuǎn)人源ACE2基因小鼠若干，要在短時(shí)間獲得大量實(shí)驗(yàn)小鼠，可用核移植的方法克隆很多小鼠發(fā)布：2024/12/29 8:0:2組卷：14引用：1難度：0.6 -
2．某種物質(zhì)S（一種含有C、H、N的有機(jī)物）難以降解，會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，只有某些細(xì)菌能降解S。研究人員按照如圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細(xì)菌菌株。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要甲、乙兩種培養(yǎng)基，甲的組分為無(wú)機(jī)鹽、水和S，乙的組分為無(wú)機(jī)鹽、水、S和Y?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）乙培養(yǎng)基中的Y物質(zhì)是。甲、乙培養(yǎng)基均屬于培養(yǎng)基。
（2）實(shí)驗(yàn)中初步估測(cè)搖瓶M中細(xì)菌細(xì)胞數(shù)為2×107個(gè)/mL，若要在每個(gè)平板上涂布0.1mL稀釋后的菌液，且保證每個(gè)平板上長(zhǎng)出的菌落數(shù)不超過(guò)200個(gè)，則至少應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋倍。
（3）在步驟⑤的篩選過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)當(dāng)培養(yǎng)基中的S超過(guò)某一濃度時(shí)，某菌株對(duì)S的降解量反而下降，其原因可能是（答出1點(diǎn)即可）。
（4）上述實(shí)驗(yàn)中，甲、乙兩種培養(yǎng)基所含有的組分雖然不同，但都能為細(xì)菌的生長(zhǎng)提供4類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，即。發(fā)布：2024/12/27 8:0:2組卷：5引用：2難度：0.7 -
3．致病菌與抗生素。
結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的傳染病。 結(jié)核分枝桿菌的細(xì)胞壁厚脂質(zhì)含量高，能抵御不利自然環(huán)境，在干痰中可存活 6-8 個(gè)月，若黏附于塵埃上可保持傳染性 8-10 天。人體被感染后結(jié)核分枝桿菌可侵犯全身各組織器官，但以肺部感染最多。
（1）結(jié)核病的傳播途徑主要是。
A、空氣傳播 B、接觸傳播 C、媒介物傳播 D、病媒傳播
（2）根據(jù)病原菌在體內(nèi)的感染部位，推測(cè)結(jié)核分枝桿菌的代謝方式是。
A、異養(yǎng)厭氧型 B、自養(yǎng)厭氧型 C、自養(yǎng)好氧型 D、異養(yǎng)好氧型
為探究不同抗生素對(duì)結(jié)核分枝桿菌的抑菌效果，研究者從患者體內(nèi)提取的病原菌進(jìn)行分離培養(yǎng)。 培養(yǎng)結(jié)核分枝桿菌的培養(yǎng)基主要含有天門冬氨酸、甘油、雞蛋黃、KH2PO4、MgSO4等。
（3）此培養(yǎng)基成分中既能作為氮源同時(shí)提供生長(zhǎng)因子的是。
將分離得到的結(jié)核分枝桿菌進(jìn)行增殖培養(yǎng)后，取細(xì)菌培養(yǎng)液 2 滴涂布于固體培養(yǎng)基上，然后將浸有相同濃度不同種類的抗生素圓紙片置于培養(yǎng)基表面，37℃培養(yǎng) 4 周，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1．其中圓紙片 A、B 分別浸過(guò)抗生素 A 和抗生素 B，圓紙片 C 浸過(guò)抗生素 A、B 的混合物。圖2是細(xì)菌結(jié)構(gòu)示意圖，圖中箭頭表示不同抗生素的作用位置。
（4）欲得到如圖1實(shí)驗(yàn)結(jié)果，接種過(guò)程用到的實(shí)驗(yàn)器材有（多選）。
（5）實(shí)驗(yàn)中圓紙片 D 用作實(shí)驗(yàn)對(duì)照，對(duì)圓紙片D的處理方法是。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說(shuō)明圓紙片周圍清晰區(qū)大小與抗生素抑菌效果的關(guān)系：，并從抗生素對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的作用解釋圓紙片C周圍清晰區(qū)大于圓紙片A和B的原因。發(fā)布：2024/12/22 8:0:1組卷：33引用：1難度：0.6
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