如圖為甲?。ˋ或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無乙病基因.請回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳
(2)Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXbaaXBXB或aaXBXb.
(3)Ⅱ3是純合子的幾率是1616.
(4)Ⅰ1產生的卵細胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXbAXB、AXb、aXB、aXb.
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體顯性遺傳;伴X染色體隱性遺傳;aaXBXB或aaXBXb;;AXB、AXb、aXB、aXb
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:71難度:0.3
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1.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會產生一個限制酶切位點,科研工作者在調查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關基因,用限制酶處理后進行電泳,結果如圖2,以下敘述正確的是( )
A.該病可能為常染色體隱性遺傳 B.若用限制酶處理2號的相關基因,經電泳可得到4條帶 C.成員4號與5號基因型相同 D.成員7患病概率為 ,且患者一定為男性18發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
2.若二倍體的體細胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關敘述正確的是( ?。?br />
A.若合子中的三體染色體隨機丟失1條,則形成UPD的概率約 12B.若X染色體UPD的男性個體患有紅綠色盲,則色盲基因來自其母親 C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導致女兒患X染色體隱性遺傳病 D.某健康夫婦生出11號染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數分裂異常 發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15難度:0.6 -
3.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關敘述中正確的是( ?。?/h2>
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對夫婦再生一個女兒,正常的概率為 18C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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