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米諾環(huán)素（分子式：C₂₃H₂₇N₃O₇）是一種四環(huán)素類抗生素，應(yīng)用于人類疾病治療和畜禽養(yǎng)殖。由于進(jìn)入人體或動物體內(nèi)不能完全被吸收，造成其在環(huán)境中殘留。某研究人員在自然水域中篩選和分離得到了一種米諾環(huán)素高效降解菌DM13，并展開相關(guān)研究。下表是研究過程中使用的培養(yǎng)基種類及配方，回答下列問題。

培養(yǎng)基種類配方

BP培養(yǎng)基蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、氯化鈉5.0g,蒸餾水定容至1000mL

BPA培養(yǎng)基蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、氯化鈉5.0g、瓊脂25.0g,蒸餾水定容至1000mL

MM培養(yǎng)基 MgSO₄?7H₂O 0.15g、FeSO₄?7H₂O 0.01g、CaCl₂ 0.02g、KH₂PO₄ 1g、Na₂HPO₄ 1g、NH₄NO₃ 1g、葡萄糖0.5g,蒸餾水定容至1000mL

（1）分離微生物前，可通過選擇培養(yǎng)來增加米諾環(huán)素降解菌的濃度，需在BP培養(yǎng)基中添加一定濃度的
米諾環(huán)素溶液
米諾環(huán)素溶液
，該物質(zhì)同時(shí)提供微生物生長需要的
碳源、氮源
碳源、氮源
。
（2）選擇培養(yǎng)得到的微生物樣品先稀釋，再涂布到
BPA
BPA
（BP/BPA/MM）培養(yǎng)基的平板進(jìn)行培養(yǎng)。如果水樣中降解米諾環(huán)素的微生物數(shù)量較少，為了避免分離篩選失敗，可采取的措施是
把各種稀釋倍數(shù)的溶液都涂布到平板進(jìn)行培養(yǎng)、增加重復(fù)平板的數(shù)量
把各種稀釋倍數(shù)的溶液都涂布到平板進(jìn)行培養(yǎng)、增加重復(fù)平板的數(shù)量
（回答1點(diǎn)）。
（3）為了測定菌株DM13在自然水體中降解米諾環(huán)素的效果，在錐形瓶中用自然水體配制四種不同初始濃度的米諾環(huán)素溶液，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
①8h處理后，在米諾環(huán)素溶液初始濃度100μg/L的水體中，空白對照測得的米諾環(huán)素溶液濃度41.8μg/L，加入菌株DM13測得的濃度24.3μg/L，相較空白對照組，米諾環(huán)素降解菌的降解率為
41.9%
41.9%
。
②為了測定菌株DM13的實(shí)際降解效果，可選擇表中的MM培養(yǎng)基替換自然水體，這樣做的目的是
排除自然水體中其他微生物的影響
排除自然水體中其他微生物的影響
。

【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．

【答案】米諾環(huán)素溶液；碳源、氮源；BPA；把各種稀釋倍數(shù)的溶液都涂布到平板進(jìn)行培養(yǎng)、增加重復(fù)平板的數(shù)量；41.9%；排除自然水體中其他微生物的影響

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：19引用：1難度：0.7

相似題

1．丙草胺（C₁₅H₂₂ClNO₂）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)，一般需要將培養(yǎng)基調(diào)至酸性

B．利用該方法計(jì)數(shù)結(jié)果往往比顯微鏡直接計(jì)數(shù)法偏小

C．以丙草胺為唯一氮源培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)可提高降解菌的濃度

D．5號試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7×10⁹個(gè)

發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7

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2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或

法將初篩菌液接種在

培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）

．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的

培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少

，SM01不能很好生長
②具有

，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏

，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方

培養(yǎng)液阿拉伯膠阿拉伯膠酶 NaNO₃ 牛肉膏 K₂SOPO₄ MgSO₄?7H₂O KCl FeSO₄?7H₂O

A
25g/L
g/L
g/L
g/L g/L

B
25g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

C
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

D
25g/L
g/L __
g/L
g/L
g/L
g/L

發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5

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3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到

采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過

增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO₂氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO₂的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出

的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的

特征．用高倍顯微鏡

（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和

直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的

；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目

．
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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培養(yǎng)基種類	配方
BP培養(yǎng)基	蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、氯化鈉5.0g,蒸餾水定容至1000mL
BPA培養(yǎng)基	蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、氯化鈉5.0g、瓊脂25.0g,蒸餾水定容至1000mL
MM培養(yǎng)基	MgSO₄?7H₂O 0.15g、FeSO₄?7H₂O 0.01g、CaCl₂ 0.02g、KH₂PO₄ 1g、Na₂HPO₄ 1g、NH₄NO₃ 1g、葡萄糖0.5g,蒸餾水定容至1000mL

培養(yǎng)液	阿拉伯膠	阿拉伯膠酶	NaNO₃	牛肉膏	K₂SOPO₄	MgSO₄?7H₂O	KCl	FeSO₄?7H₂O
A	25g/L	__	__	__	g/L	g/L	g/L	g/L
B	25g/L	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L	g/L
C	__	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L
D	25g/L	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L