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2022-2023學(xué)年陜西省咸陽(yáng)市旬邑縣高二(下)期中生物試卷
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試題詳情
識(shí)圖作答:
(1)PCR技術(shù)的中文名稱為
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
。PCR過(guò)程中加熱使DNA雙鏈打開(kāi),這一步是打開(kāi)氫鍵,在細(xì)胞中此過(guò)程是在
解旋
解旋
酶的作用下進(jìn)行的。
(2)當(dāng)溫度降低時(shí),引物與模板結(jié)合,加熱至74℃,在
耐高溫的DNA聚合(Taq)
耐高溫的DNA聚合(Taq)
酶的作用下,引物沿模板延伸,最終合成2個(gè)DNA分子,此過(guò)程中的原料是
游離的四種脫氧核苷酸
游離的四種脫氧核苷酸
,遵循的原則是
堿基互補(bǔ)配對(duì)
堿基互補(bǔ)配對(duì)
。
(3)PCR技術(shù)的前提是
已知目的基因兩端的核苷酸序列
已知目的基因兩端的核苷酸序列
。PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制,若將一個(gè)用
15
N標(biāo)記的DNA分子放入試管中,以
14
N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制4次之后,則
15
N標(biāo)記的DNA分子占全部DNA分子的比例為
1
8
1
8
。在基因工程中,把選出的目的基因(共2000個(gè)脫氧核苷酸對(duì),其中腺嘌呤脫氧核苷酸是860個(gè))放入DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代,那么,在擴(kuò)增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是
17100
17100
,其中在第四代利用的胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是
9120
9120
。
【考點(diǎn)】
DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定
;
DNA分子的復(fù)制過(guò)程
.
【答案】
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);解旋;耐高溫的DNA聚合(Taq);游離的四種脫氧核苷酸;堿基互補(bǔ)配對(duì);已知目的基因兩端的核苷酸序列;
1
8
;17100;9120
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/21 8:0:9
組卷:4
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán),并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR,擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列,以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說(shuō)法不正確的是( )
注:子鏈從引物的3′端開(kāi)始延伸
A.PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理
B.進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶
C.利用圖中的引物②、③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列
D.通過(guò)與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì),可確定T-DNA的插入位置
發(fā)布:2024/11/3 8:30:2
組卷:101
引用:6
難度:0.7
解析
2.
下列關(guān)于DNA的提取和DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定的敘述,正確的是( )
A.利用DNA和蛋白質(zhì)在冷酒精中溶解性的差異可將DNA進(jìn)一步純化分離
B.在提取白色絲狀物時(shí)雙向攪拌比單向攪拌更有利于獲得結(jié)構(gòu)完整的DNA
C.PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水和移液器等在使用前都必須進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理
D.PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定,電泳時(shí)電泳緩沖液不能沒(méi)過(guò)凝膠
發(fā)布:2024/11/4 8:0:35
組卷:27
引用:1
難度:0.6
解析
3.
下列有關(guān)PCR的敘述,正確的有( ?。?/h2>
A.PCR所需引物和體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物不同
B.引物長(zhǎng)度和復(fù)性溫度均會(huì)影響PCR擴(kuò)增的特異性
C.PCR產(chǎn)物電泳時(shí)的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān),與凝膠的濃度無(wú)關(guān)
D.PCR預(yù)變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率
發(fā)布:2024/11/3 22:0:1
組卷:9
引用:2
難度:0.7
解析
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