1952年，“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中的功能，攪拌、離心后對實驗數(shù)據(jù)進行了分析?；卮鹣铝袉栴}：
（1）實驗中需要用32P和35S分別對DNA和蛋白質(zhì)進行標(biāo)記，而不能標(biāo)記C、H、O、N這些元素的原因是 P是核酸的特有元素，S是蛋白質(zhì)的特有元素，C、H、O.N是蛋白質(zhì)和核酸的共有元素，若標(biāo)記共有元素則不能將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開P是核酸的特有元素，S是蛋白質(zhì)的特有元素，C、H、O.N是蛋白質(zhì)和核酸的共有元素，若標(biāo)記共有元素則不能將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開。
（2）實驗中噬菌體侵染的細(xì)菌是 大腸桿菌大腸桿菌（填具體細(xì)菌名稱），實驗過程中T2噬菌體增殖需要細(xì)菌提供 原料（氨基酸、核苷酸等）、酶、tRNA、核糖體、能量等原料（氨基酸、核苷酸等）、酶、tRNA、核糖體、能量等（答3點）。
（3）實驗過程中若保溫時間過長會導(dǎo)致子代噬菌體會從大腸桿菌釋放出來子代噬菌體會從大腸桿菌釋放出來，從而使32P標(biāo)記組上清液中出現(xiàn)較高放射性；若保溫時間過短，則該組上清液中 會會（填“會”或“不會”）出現(xiàn)較高放射性。
（4）在32P標(biāo)記組新形成的 少量少量（填“沒有”“少量”或“全部”）噬菌體中能檢測到32P；在35S標(biāo)記組新形成的噬菌體中 不能不能（填“能”或“不能”）檢測到35S。
【考點】噬菌體侵染細(xì)菌實驗．
【答案】P是核酸的特有元素，S是蛋白質(zhì)的特有元素，C、H、O.N是蛋白質(zhì)和核酸的共有元素，若標(biāo)記共有元素則不能將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開；大腸桿菌；原料（氨基酸、核苷酸等）、酶、tRNA、核糖體、能量等；子代噬菌體會從大腸桿菌釋放出來；會；少量；不能
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：2難度：0.6
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1．噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，對噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.9 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實驗標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”．
據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記，在子代噬菌體中，中能找到標(biāo)記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進細(xì)菌的DNA，隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細(xì)胞中某一DNA片段含有3000個堿基對，其中G+C占堿基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個堿基，其中A和U占60%，則插入進來的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3
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