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啟動子可分為組成型啟動子和誘導型啟動子。35S啟動子是組成型啟動子,能夠持續(xù)、高效地啟動目的基因在植物各種組織中的表達,但往往也會阻礙植物的生長發(fā)育;Rd29A啟動子是一種逆境誘導型啟動子,沙冬青脫水素基因(AmDHN基因)能使植株具有較強的抗旱作用??蒲腥藛T構建Rd29A啟動子驅動AmDHN基因表達的載體,過程如圖1。再利用農桿菌轉化法轉化“敖漢苜蓿”耐旱新品種,以期在干旱地區(qū)發(fā)展首著產業(yè)。
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(1)科研人員擴增Rd29A啟動子所設計的引物如下,根據(jù)引物的堿基序列及限制酶的識別序列分析,構建載體2時選用的限制酶是
SacI和SmaI
SacI和SmaI
為了提高構建載體3的成功率,選用
BeII和SacI
BeII和SacI
酶切割載體1、2。
上游引物P1:5'-GACCCGGGTTTCCAAAGATTTTTTTC-3'
下游引物P2:5'-GAGAGCTCTGGGGTTTTGCTTTTGAATGT-3'
(2)載體5需先轉入
農桿菌
農桿菌
后再轉化苜蓿,轉化后應在培養(yǎng)基中添加
新霉素
新霉素
以篩選轉化成功的愈傷組織。
(3)為檢測轉基因苜蓿中AmDHN基因的轉錄水平,挑選10株轉基因植株,利用自來水和20%PEG(模擬干旱條件)處理8h,提取RNA通過RT-PCR檢測AmDHN基因和MtActin 基因(一種骨架蛋白基因)的表達水平,其結果如圖2:
選擇MtActin基因轉錄水平作為參照的依據(jù)是MtActin基因在各種細胞中表達相對恒定。
②自來水處理和20%PEG條件下的AmDHN基因表達水平的差異說明:
干旱能誘導Rd29A啟動子轉錄
干旱能誘導Rd29A啟動子轉錄
。

【答案】SacI和SmaI;BeII和SacI;農桿菌;新霉素;干旱能誘導Rd29A啟動子轉錄
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/12 8:0:9組卷:4引用:1難度:0.6
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  • 1.胰蛋白酶抑制劑(TI)可抑制昆蟲蛋白酶活性,阻礙昆蟲消化蛋白質。鹽藻是一種無細胞壁的單細胞真核綠藻,是能在高鹽條件下生長的新型生物反應器。研究人員利用基因工程技術構建TI基因的表達載體,并將其導入鹽藻細胞中,進行了一系列實驗?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)研究人員利用PCR技術特異性地擴增目的基因的前提是需要
     
    ,以便合成引物。PCR過程中溫度的控制至關重要,將處理溫度控制在90~95℃,是為了
     
    。
    (2)獲取目的基因后,為了構建基因表達載體,還需要使用的酶是
     
    (答出2種)。構建成功的基因表達載體應含有的結構有目的基因、啟動子、
     
    (答出3種)等結構。
    (3)研究人員將TI基因導入受體細胞后進行了檢測,相關步驟和實驗結果如表所示。該檢測方法依據(jù)的原理是
     
    。據(jù)表分析,該實驗結果說明
     
    。
    組別 實驗步驟 實驗結果
    轉基因鹽藻(A組) 離心收集三組細
    胞制備可溶性蛋
    白質樣品
    將TI注射到大白
    兔體內,獲取TI
    抗體
    讓TI抗體和樣品
    進行混合檢測
    有雜交帶
    非轉基因鹽藻(B組) 無雜交帶
    陽性對照組(C組) 有雜交帶

    發(fā)布:2024/11/3 15:30:2組卷:5引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網2.圖示PIJ702是一種常用質粒,其中tar為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識別序列?;卮鹣铝袉栴}。
    表1
    pU702pZHZ8
    BglI5.7kb6.7kb
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(ug/mL) 0 1 2 5 10
    不含質粒的鏈霉菌生長狀況 +++++ +++ + - -
    +表示生長;-表示不生長。
    (1)限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的
     
    斷裂,切割形成的末端有
     
    兩種。
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因,與質粒pIJ702上長度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進行置換,構建重組質粒pZHZ8。上述兩種質粒經限制酶BglⅡ酶切后所得片段長度見表1。由此判斷目的基因的片段長度為
     
    kb,判定目的基因中含有一個BglⅡ切割位點的理由是
     

    (3)導入目的基因時,首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細胞,再將重組質粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,在一定的溫度下可以促進鏈霉菌完成
     
    過程。
    (4)不含質粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長狀況如表2所示。若要篩選導入pZHZ8的鏈霉菌細胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應在
     
    μg/mL以上,挑選成功導入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是
     
    。若要檢測整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用,第一步需檢測受體細胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),檢測方法應采用
     
    技術。

    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:21引用:3難度:0.6
  • 3.我國科學家利用蘇云金桿菌中的Bt基因培育出轉基因抗蟲棉,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/4 19:0:2組卷:1引用:1難度:0.7
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