如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含的致?、?sub>2的基因。不考慮基因突變。請回答下列問題：
（1）Ⅱ3和Ⅱ6所患的是 隱性隱性遺傳病，控制先天聾啞遺傳病的基因在遺傳中遵循 自由組合自由組合規(guī)律。
（2）若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ1不患病的原因是無來自 父親父親的致病基因（填“父親”或“母親”）。
（3）若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，且Ⅱ2的致病基因?yàn)锳或a,Ⅱ3的致病基因?yàn)锽或b,則Ⅲ2的基因型為 AaBbAaBb，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為 716716。
（4）若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞男孩，該男孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自 母親母親。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】隱性；自由組合；父親；AaBb；；母親
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.4
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