試卷征集
加入會員
操作視頻

在北京冬奧會中從清潔能源到環(huán)保材料,化學高科技所起的作用功不可沒。
(1)本屆冬奧會的頒獎禮服外觀典雅大方,內膽還添加了一種黑色材料——第二代石墨烯發(fā)熱材料。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學氣相沉積法等。金剛石(a)和石墨(b)的結構如圖所示;

①下列說法正確的是
BD
BD
。
A.金剛石和石墨互為同素異形體,金剛石轉變?yōu)槭俏锢碜兓?br />B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
C.12g金剛石含σ鍵數為4NA
D.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用
②請從結構的角度解釋石墨的熔點高于金剛石
石墨晶體中C-C鍵長比金剛石中C-C鍵長短,電子云之間重疊程度比金剛石中更大,鍵能大,熔點高
石墨晶體中C-C鍵長比金剛石中C-C鍵長短,電子云之間重疊程度比金剛石中更大,鍵能大,熔點高

(2)國家速滑館“冰絲帶”1.2萬平方米的整塊冰面,是首次采用二氧化碳跨臨界直冷制冰技術打造的最大的多功能全冰面。二氧化碳跨臨界直冷制冰,就是將氣態(tài)二氧化碳通過加溫加壓形成超臨界二氧化碳流體,再對超臨界二氧化碳進行降溫降壓達到-20℃至-15℃,再相變蒸發(fā)吸熱完成制冷和制冰的過程。
①寫出二氧化碳跨臨界直冷制冰技術的優(yōu)點
環(huán)保、安全、無污染
環(huán)保、安全、無污染

②如圖是CO2的一種過渡金屬配合物的結構,R為氫或苯基,該配合物可以催化乙烯的聚合反應。

該配合物中鈦原子的基態(tài)核外價層電子排布式為
3d54s2
3d54s2
;B原子的雜化類型
sp3
sp3
。分子中的離域π鍵可用符號πmn表示,其中m代表參與形成離域π鍵的原子數,n代表參與形成離域π鍵的電子數(如苯分子中的離域π鍵可表示為π66),該配合物中有一種配體是環(huán)戊二烯基,環(huán)戊二烯負離子的離域π鍵應表示為
π
6
5
π
6
5
。
(3)在一定條件下,CO2分子可形成俗稱干冰的晶體。在干冰的立方晶胞中,碳原子位于頂點和面心位置,分子軸平行于立方體的體對角線,如圖所示。

①該晶體中CO2分子的配位數
12
12
;
②以下晶體中,與干冰具有相同晶體結構的是
BC
BC
;
A.Na
B.碘
C.Cu
D.Mg
E.冰
③已知干冰的密度為ρg?cm-3,計算兩個分子中心之間的最短距離L=
2
2
×
3
176
ρ
N
A
×1010
2
2
×
3
176
ρ
N
A
×1010
pm(用含ρ、NA的代數式表示)。

【答案】BD;石墨晶體中C-C鍵長比金剛石中C-C鍵長短,電子云之間重疊程度比金剛石中更大,鍵能大,熔點高;環(huán)保、安全、無污染;3d54s2;sp3;
π
6
5
;12;BC;
2
2
×
3
176
ρ
N
A
×1010
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/12/30 18:0:1組卷:34引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
    ①A的周期序數等于其主族序數;
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
     
    ,F的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53難度:0.4
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協議|第三方SDK|用戶服務條款
本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯系并提供證據,本網將在三個工作日內改正