氨氣是重要的含氮化合物,在工農(nóng)業(yè)中應(yīng)用廣泛。
(1)工業(yè)上以NH3和CO2為原料合成尿素,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(l)+H2O(l),該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表所示。
T/ | 165 | 175 | 185 | 195 |
K | 111.9 | 74.1 | 50.6 | 34.8 |
有機(jī)
有機(jī)
(填“有機(jī)”或“無(wú)機(jī)”)化合物。②反應(yīng)的△H
<
<
0(填“>”“<”或“=”)。(2)氨法脫硫是氣液兩相過(guò)程,其實(shí)質(zhì)是循環(huán)的(NH4)2SO3-NH4HSO3混合溶液吸收煙氣中的SO2,主要發(fā)生如下反應(yīng):NH3?H2O+SO2=NH4HSO3;2NH3?H2O+SO2=(NH4)2SO3+H2O;(NH4)2SO3+H2O+SO2=2NH4HSO3;NH4HSO3+NH3?H2O=(NH4)2SO3+H2O(H2SO3:Ka1=1.4×10-2;Ka2=6×10-8;NH3?H2O:Kb=1.79×10-5)。
①氨法脫硫過(guò)程中,增加超重力旋轉(zhuǎn)填料床的轉(zhuǎn)速能提高脫硫率,原因是
增大了反應(yīng)物之間的接觸面積,加快了反應(yīng)速率
增大了反應(yīng)物之間的接觸面積,加快了反應(yīng)速率
(超重力旋轉(zhuǎn)填料床能使液-液、液-固、液-氣兩相在超重力環(huán)境下的多孔介質(zhì)或孔道中流動(dòng)接觸)。②如圖1所示,吸收液pH值在5.4~6.8范圍,脫硫率歷經(jīng)快速增長(zhǎng)和緩慢增長(zhǎng)的原因是
吸收液pH值在5.4~6.8范圍內(nèi),隨著pH增大,溶液酸性減弱,溶液中NH3?H2O濃度增大,導(dǎo)致NH3?H2O和SO2反應(yīng)使得脫硫率快速增長(zhǎng),當(dāng)pH大于6.0左右時(shí),溶液中pH過(guò)大,氨氣揮發(fā),使得NH3?H2O濃度減小,導(dǎo)致脫硫率增長(zhǎng)緩慢
吸收液pH值在5.4~6.8范圍內(nèi),隨著pH增大,溶液酸性減弱,溶液中NH3?H2O濃度增大,導(dǎo)致NH3?H2O和SO2反應(yīng)使得脫硫率快速增長(zhǎng),當(dāng)pH大于6.0左右時(shí),溶液中pH過(guò)大,氨氣揮發(fā),使得NH3?H2O濃度減小,導(dǎo)致脫硫率增長(zhǎng)緩慢
。(3)氨法脫氮反應(yīng)原理:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)。v正=k正c4(NH3)c6(NO),v逆=k逆cx(N2)cy(H2O),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
k
正
k
逆
5
5
。(4)雙陰極微生物燃料電池處理
NH
+
4
①Y離子交換膜為
陽(yáng)
陽(yáng)
(填“陽(yáng)”或“陰”)離子交換膜。②Ⅲ室中除了O2→H2O,主要發(fā)生的反應(yīng)還有
NH
+
4
NO
-
3
NH
+
4
NO
-
3
③生成3.5gN2,理論上需要消耗
26
26
gO2。【答案】有機(jī);<;增大了反應(yīng)物之間的接觸面積,加快了反應(yīng)速率;吸收液pH值在5.4~6.8范圍內(nèi),隨著pH增大,溶液酸性減弱,溶液中NH3?H2O濃度增大,導(dǎo)致NH3?H2O和SO2反應(yīng)使得脫硫率快速增長(zhǎng),當(dāng)pH大于6.0左右時(shí),溶液中pH過(guò)大,氨氣揮發(fā),使得NH3?H2O濃度減小,導(dǎo)致脫硫率增長(zhǎng)緩慢;5;陽(yáng);+2O2=+2H++H2O;26
NH
+
4
NO
-
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/16 8:0:9組卷:7引用:2難度:0.5
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1.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車(chē)領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無(wú)色溶液并劇烈分解釋放出H2,請(qǐng)寫(xiě)出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的最佳措施是
(4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
v逆=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)=k1k2
(5)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2 -
2.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5 -
3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車(chē)領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a=k1k2發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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