NH₃具有易液化、含氫密度高、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn)，NH₃的合成及應(yīng)用一直是科學(xué)研究的重要課題。
Ⅰ．以H₂、N₂合成NH₃時(shí)，F(xiàn)e是常用的催化劑。
（1）基態(tài)Fe原子的電子排布式為

1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d⁶4s²

1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d⁶4s²

，N原子價(jià)層電子的軌道表示式

。
（2）鐵的兩種晶胞（所示圖形為正方體）結(jié)構(gòu)如圖所示：

①圖甲、圖乙所示兩種晶胞中所含鐵原子的個(gè)數(shù)比為

1：2

1：2

。
②圖甲晶胞的棱長(zhǎng)為apm,則其密度ρ=

112

×

1

0

30

N

A

×

a

3

112

×

1

0

30

N

A

×

a

3

g?cm^-3（用含a的代數(shù)式表示）。
③圖乙中原子坐標(biāo)參數(shù)分別為A（0，0，0），B（

1

2

，

1

2

，0），C（

1

2

，0，

1

2

），則D的原子坐標(biāo)參數(shù)為

（0，

1

2

，

1

2

）

（0，

1

2

，

1

2

）

。
④我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)出Fe-LiH等雙中心催化劑，在合成氨過(guò)程中顯示出高催化活性。第一電離能（I₁）：I₁（H）＞I₁（Li）＞I₁（Na），解釋其原因?yàn)?

H、Li、Na位于同一主族，價(jià)電子數(shù)相同，自上而下，原子半徑逐漸增大，原子核對(duì)外層電子的有效吸引作用逐漸減弱，失電子能力增強(qiáng)，第一電離能逐漸減小

H、Li、Na位于同一主族，價(jià)電子數(shù)相同，自上而下，原子半徑逐漸增大，原子核對(duì)外層電子的有效吸引作用逐漸減弱，失電子能力增強(qiáng)，第一電離能逐漸減小

。
Ⅱ．NH₃、NH₃BH₃（氨硼烷）儲(chǔ)氫量高，是具有廣泛應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。
（3）NH₃和NH₃BH₃中氮原子的雜化軌道類(lèi)型

相同

相同

（填“相同”或“不同”）。
（4）NH₃BH₃中存在配位鍵，其中提供空軌道的原子為（填元素符號(hào)）

B

B

。
（5）NH₃BH₃的晶體類(lèi)型為

分子晶體

分子晶體

；該物質(zhì)易溶于水，解釋其原因?yàn)?

NH₃BH₃與水分子間存在氫鍵

NH₃BH₃與水分子間存在氫鍵

。