新型冠狀病毒核酸檢測(cè)的原理主要是利用熒光定量PCR技術(shù)，將致病微生物的基因序列進(jìn)行擴(kuò)增，通過檢測(cè)反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度，達(dá)到檢測(cè)PCR產(chǎn)物擴(kuò)增量的目的。圖1是TaqMan探針熒光原理示意圖，圖2是病毒核酸檢測(cè)技術(shù)流程簡(jiǎn)圖。（Taq聚合酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活）?；卮鹣铝袉栴}。

（1）由圖可知，TaqMan探針保持完整時(shí)，

不產(chǎn)生

不產(chǎn)生

（填“產(chǎn)生”或“不產(chǎn)生”）熒光。TaqMan探針是依據(jù)

致病微生物的基因

致病微生物的基因

的序列合成的短的DNA單鏈。
（2）PCR的原理是

DNA復(fù)制

DNA復(fù)制

。提取樣本RNA后，先要經(jīng)過酶的催化作用，形成DNA。如果一個(gè)DNA分子通過PCR經(jīng)歷30次循環(huán)，需要

B

B

個(gè)引物1。請(qǐng)從下面4個(gè)選項(xiàng)中選取。
A、2³⁰
B、2³⁰-1
C、2³⁰-2
D、2³¹-2
（3）若檢測(cè)的樣本中含有新冠病毒，熒光定量PCR的復(fù)性過程中，當(dāng)溫度下降到50℃左右時(shí)，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與單鏈DNA結(jié)合的核苷酸片段有

2個(gè)

2個(gè)

。結(jié)合圖1、圖2推測(cè)，Taq聚合酶除了能催化合成新的DNA鏈外，還有

剪切基因R

剪切基因R

作用。檢測(cè)到的熒光強(qiáng)度與反應(yīng)體系中擴(kuò)增出的DNA分子數(shù)呈

正

正

（填“正”或“反”）比例。
（4）PCR技術(shù)在基因工程中有多項(xiàng)作用，請(qǐng)寫出其中兩項(xiàng)

擴(kuò)增目的基因

擴(kuò)增目的基因

、

通過逆轉(zhuǎn)錄獲取目的基因

通過逆轉(zhuǎn)錄獲取目的基因

。