以苯酚為原料可以制備酚酞等多種重要的有機(jī)物。
已知：
（Ⅰ）
（Ⅱ）
（1）雙酚 A的分子式是 C15H16O2C15H16O2，其官能團(tuán)的名稱為 羥基羥基。
（2）酸性條件下，以苯酚和甲醛為原料可以制備一種重要的高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 n
+n HCHO酸
+（n-1）H2On+n HCHO酸+（n-1）H2O；同樣條件下苯酚與丙酮反應(yīng)得不到聚合物，這說明與苯酚反應(yīng)活性：甲醛 高于高于丙酮（填寫“高于“或“低于“）。
（3）以二甲苯等為原料通過3 步反應(yīng)可以制備酚酞，合成路線如下：
①X的結(jié)構(gòu)簡式為 
；Y的結(jié)構(gòu)簡式為 ；
②反應(yīng)條件Ⅰ為 酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液；生成 X的反應(yīng)類型是 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)；
③生成酚酞步驟產(chǎn)生小分子 H2OH2O。
（4）酚酞在過量的濃堿條件下會生成無色有機(jī)陰離子Z，寫出Z的結(jié)構(gòu)簡式 
。
+n HCHO酸
+（n-1）H2O+n HCHO酸
+（n-1）H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】C15H16O2；羥基；n+n HCHO+（n-1）H2O；高于；；；酸性高錳酸鉀溶液；氧化反應(yīng)；H2O；
+n HCHO酸
+（n-1）H2O；高于；；；酸性高錳酸鉀溶液；氧化反應(yīng)；H2O；【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~