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菁優(yōu)網(wǎng)如圖為某家族的遺傳病系譜圖。已知正常膚色基因(A)和白化病基因(a)分布在常染色體上,色覺(jué)正?;颍˙)和紅綠色盲基因(b),據(jù)圖回答:
(1)白化病是
性遺傳病,Ⅰ-1的基因型是
AaXBY
AaXBY
,
Ⅰ-2的基因型是
AaXBXb
AaXBXb
,Ⅱ-2的基因型是
AAXbY或AaXbY
AAXbY或AaXbY

(2)從理論上分析,Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配生一個(gè)白化病男孩的幾率是
1
6
1
6
,生一個(gè)紅綠色盲孩子的幾率是
1
8
1
8
,生一個(gè)正常孩子的幾率是
7
12
7
12

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】隱;AaXBY;AaXBXb;AAXbY或AaXbY;
1
6
;
1
8
;
7
12
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:2難度:0.5
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  • 1.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
  • 2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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