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2017-2018學(xué)年安徽省銅陵一中高二(上)入學(xué)生物試卷
>
試題詳情
苯丙酮尿癥(PKU)是由一對(duì)基因控制的遺傳病(顯、隱性基因分別用A、a表示)。在某地人群中,每10000人中有1人是該病患者。圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ
1
、Ⅱ
2
、Ⅱ
3
及胎兒Ⅲ
1
(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ的切割,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳、相關(guān)探針雜交,結(jié)果如圖2.請(qǐng)回答下列問(wèn)題(概率、倍數(shù)用分?jǐn)?shù)表示):
(1)據(jù)圖3所示,基因控制性狀的方式是
基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀
基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀
。
(2)胎兒Ⅲ
1
的基因型是
Aa
Aa
。Ⅲ
1
長(zhǎng)大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率
1
201
1
201
。
(3)若Ⅱ
2
和Ⅱ
3
生的第2個(gè)孩子表型正常,長(zhǎng)大后與正常異性分配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的
101
3
101
3
倍。
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ
2
和Ⅱ
3
色覺(jué)正常,Ⅲ
1
是紅綠色盲患者。若Ⅱ
2
和Ⅱ
3
再生一正常女孩,長(zhǎng)大后與僅患紅綠色盲的男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為
1
1212
1
1212
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀;Aa;
1
201
;
101
3
;
1
1212
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:0
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
在下列4個(gè)圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)是( )
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/17 19:0:2
組卷:14
引用:6
難度:0.7
解析
2.
如圖為對(duì)患某種單基因遺傳病的家系調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖。Ⅲ
1
患該病的概率是( )
A.
1
4
B.
1
8
C.
1
3
D.
1
6
發(fā)布:2024/11/18 7:0:2
組卷:12
引用:4
難度:0.5
解析
3.
21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條,該病屬于( ?。?/h2>
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
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