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麻黃素D又稱麻黃堿是一種天然的生物堿。天然麻黃素D的結(jié)構(gòu)如圖所示:菁優(yōu)網(wǎng)已知D的合成路線如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2COCl
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)+HCl
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2COCl
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)+HCl
。指出其反應(yīng)類型
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(2)指出B中的官能團(tuán)的名稱
溴原子、羰基
溴原子、羰基
、D分子中有
2
2
個(gè)手性碳原子。
(3)寫出C→D的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+H2
P
t
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)+H2
P
t
菁優(yōu)網(wǎng)

(4)同時(shí)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體(不計(jì)立體異構(gòu))的數(shù)目共
5
5
種。
①屬于對(duì)位二取代苯②含有酰胺基(-CONH2
(5)已知:R-NO2
F
e
/
H
+
R-NH2、氨基有堿性且易被氧化。設(shè)計(jì)一條由菁優(yōu)網(wǎng)和乙醇為原料,制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。(無(wú)機(jī)試劑任選)

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2COCl
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)+HCl;取代反應(yīng);溴原子、羰基;2;菁優(yōu)網(wǎng)+H2
P
t
菁優(yōu)網(wǎng);5;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.已知苯酚(菁優(yōu)網(wǎng))化學(xué)式為C6H5OH,在空氣中久置會(huì)被氧化成粉紅色,是生產(chǎn)某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料。香料M的一種合成流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    C
    H
    3
    2
    S
    O
    4
    N
    a
    OH
    菁優(yōu)網(wǎng)
    HI
    溶液
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②R1COOH
    RC
    l
    一定條件
    R1COOR
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)化合物R(C7H8O)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,R與苯酚(菁優(yōu)網(wǎng))互稱為
     
    。M中含碳的官能團(tuán)名稱是
     
    。
    (2)A→B的反應(yīng)類型是
     
    。R分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面。設(shè)計(jì)R→X和Y→Z步驟的目的是
     

    (3)寫出C和Z反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式:
     
    。寫出同時(shí)滿足下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
    ②分子中只含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。
    (4)已知苯環(huán)上有烴基時(shí),新引入取代基主要取代鄰位、對(duì)位氫原子。參照上述合成流程,設(shè)計(jì)以苯和異丙醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    (無(wú)機(jī)試劑任選)。(合成路線常用的表達(dá)方式為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B…
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物)

    發(fā)布:2024/11/8 8:0:1組卷:126引用:1難度:0.4
  • 2.異苯并呋喃酮類物質(zhì)廣泛存在。某異苯并呋喃酮類化合物K的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:ⅰ.R-COOH與CuCl2反應(yīng)生成CO2
    ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅲ.菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A→B的化學(xué)方程式是
     
    。
    (2)試劑a的分子式是
     
    ,其中含有的官能團(tuán)是
     
    。
    (3)CuCl2催化C→D的過程如下,補(bǔ)充完整步驟②的方程式。
    步驟①:C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl+2HCl
    步驟②:
     

    (4)下列關(guān)于有機(jī)物C的說法不正確的是(填序號(hào))
     
    。
    a.存在2個(gè)手性碳原子
    b.存在含酚羥基的環(huán)狀酯類同分異構(gòu)體
    c.可以發(fā)生加成、取代、消去、縮聚等反應(yīng)
    d.可用酸性高錳酸鉀鑒別有機(jī)物C和D
    (5)已知:E+F→G+C2H5OH。則E→F的化學(xué)方程式是
     

    (6)由E和F制備G時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)率不高,寫出與G互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     

    (7)D和G經(jīng)五步反應(yīng)合成H,依次寫出中間產(chǎn)物2和3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
     
    。(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“菁優(yōu)網(wǎng)”可用“-R”表示)
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/9 4:30:1組卷:78引用:2難度:0.6
  • 3.苯妥英鈉是治療中樞疼痛綜合征的藥物之一,下面是一種苯妥英鈉的合成路線:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的名稱為
     
    。
    (2)B→C所需的反應(yīng)試劑及條件為
     
    。
    (3)D→E的反應(yīng)類型為
     
    ,E中官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (4)F→G分兩步完成,第一步為取代反應(yīng),第二步為加成反應(yīng),則第一步反應(yīng)生成的含氮物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 菁優(yōu)網(wǎng)。
    (5)G→H的化學(xué)方程式為 菁優(yōu)網(wǎng)
    (6)X為F的同分異構(gòu)體,則滿足條件的X有
     
    種。
    ①分子中含有菁優(yōu)網(wǎng) 結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上均有2個(gè)取代基;
    ②1molX與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg。
    其中核磁共振氫譜中峰的種類最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    發(fā)布:2024/11/8 11:56:8組卷:17引用:2難度:0.6
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