當(dāng)前位置： 2022年湖南省婁底一中高考化學(xué)三模試卷> 試題詳情

有機(jī)化合物H可用來(lái)制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。

已知：①R為烴基；
②酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
請(qǐng)回答：
（1）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH₃OH
CH₃OH
；F的名稱為
鄰羥基苯甲酸甲酯
鄰羥基苯甲酸甲酯
。
（2）C+F→G的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
；H中含氧官能團(tuán)的名稱為
羥基、酯基
羥基、酯基
。
（3）在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是
銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液）
銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液）
。
（4）寫出G與過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式
。
（5）化合物D的同分異構(gòu)體有多種，其中能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有
11
11
種（不包括D本身），其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
、、、
、、、
（任寫一種）。
（6）苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）：
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．

【答案】CH₃OH；鄰羥基苯甲酸甲酯；取代反應(yīng)；羥基、酯基；銀氨溶液（或新制氫氧化銅懸濁液）；菁優(yōu)網(wǎng)

；11；

、

；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：41引用：2難度：0.5

相似題

1．物質(zhì)J是一種具有殺菌活性的化合物，其合成路線如圖：

已知：
P
2
O
5
吡啶

回答下列問題：
（1）A是一種取代羧酸，其名稱是

。
（2）D中官能團(tuán)名稱為

。
（3）反應(yīng)②為取代反應(yīng)且X屬于一溴代烴，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（4）G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為

。
（5）Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的總數(shù)為

種。
①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；
②lmolY的同分異構(gòu)體最多能與4molNaOH反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
發(fā)布：2024/11/6 1:30:2組卷：21引用：2難度：0.6
解析
2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　　）
A．由乙烯制溴乙烷 B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷 D．由乙烯制乙醇
發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.6
解析
3．化合物M（）是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實(shí)驗(yàn)室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示：

已知：①RCH₂COOH
C
l
2
S
RCHClCOOH；
②
；
③R₁COOR₂+R₃OH
催化劑
/
△
R₁COOR₂₃+R₂OH。
回答下列問題：
（1）A物質(zhì)的名稱為

；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（2）X中官能團(tuán)的名稱為

；由D生成E的反應(yīng)類型為

。
（3）由C到D的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
（4）由G到H的反應(yīng)條件是

。
（5）烴Y比B的相對(duì)分子質(zhì)量小2，Y的結(jié)構(gòu)含兩個(gè)環(huán)，其中一個(gè)為苯環(huán)，兩個(gè)環(huán)沒有共用的碳原子，Y可能有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
（6）參照上述合成路線和信息，以苯和乙醛為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備聚苯乙烯的合成路線

。
發(fā)布：2024/11/6 2:30:4組卷：34引用：3難度：0.3
解析

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A．由乙烯制溴乙烷	B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷	D．由乙烯制乙醇

2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（ ）

2．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　　）