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我國科學(xué)家實現(xiàn)了喹啉并內(nèi)酯的高選擇性制備。合成路線如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：
i.R-Br+R′CHO
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)
ii.ROH+R′Br
KOH
△
ROR′
iii.碳碳雙鍵直接與羥基相連不穩(wěn)定
（1）試劑a為
濃硝酸和濃硫酸
濃硝酸和濃硫酸
；B中官能團(tuán)的電子式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（2）B（苯胺）具有堿性，B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)中，使B過量可以提高ClCH2COOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率，其原因是
增加了反應(yīng)物的濃度，減小生成物的濃度，使化學(xué)平衡正向移動，提高ClCH2COOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率
增加了反應(yīng)物的濃度，減小生成物的濃度，使化學(xué)平衡正向移動，提高ClCH2COOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率
（寫出一條即可）。
（3）C→D的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
H
+
△
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
H
+
△
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH
。
（4）H的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
；H→I的反應(yīng)類型為
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
。
（5）K是F的同分異構(gòu)體，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的結(jié)構(gòu)還有
7
7
種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為2：3：3的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2=C（CH3）OCH3
CH2=C（CH3）OCH3
。
（6）D和I轉(zhuǎn)化成J的反應(yīng)過程中還生成水，理論上該過程中消耗的O2與生成的J的物質(zhì)的量之比為
3：2
3：2
。

【考點】有機物的合成．
【答案】濃硝酸和濃硫酸；菁優(yōu)網(wǎng)；增加了反應(yīng)物的濃度，減小生成物的濃度，使化學(xué)平衡正向移動，提高ClCH2COOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率；菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
H
+
△
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH；菁優(yōu)網(wǎng)；消去反應(yīng)；7；CH2=C（CH3）OCH3；3：2
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：77引用：4難度：0.5
相似題

  • 1．阿司匹林緩釋片，主要作用是鎮(zhèn)痛，解熱，抗炎，抗風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，抗血栓。一種長效、緩釋阿司匹林的合成路線如圖所示：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    完成下列填空：
    已知：RCOOR′+R″OH
    H
    +
    加熱
    RCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烴基）
    （1）X的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    ；反應(yīng)Ⅱ類型是
     
    。
    （2）1mol阿司匹林晶體和NaOH反應(yīng)，最多能消耗
     
    mol NaOH。若阿司匹林中殘留少量的水楊酸，可用
     
    （填試劑名稱）檢驗。
    （3）請寫出A生成B和C的化學(xué)反應(yīng)方程式：
     
    。
    （4）水楊酸有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
     

    a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體。
    （5）水楊酸的制備方法很多，其中一種方法是以菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備，請設(shè)計此種方法的合成路線
     
    。（無機試劑任選，合成路線常用的表示方式為：A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物）

    發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：16引用：1難度：0.5

  • 2．阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，對預(yù)防血栓和腦梗有很好的作用，M是一種防曬劑，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為菁優(yōu)網(wǎng)和菁優(yōu)網(wǎng)
    由A制備M和阿司匹林的合成路線圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①通常在同一個碳原子上連有2個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②菁優(yōu)網(wǎng)
    根據(jù)以上信息回答下列問題：
    （1）M中含氧官能團(tuán)的名稱：
     
    ，阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有
     
    種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    （2）寫出H→I的反應(yīng)類型：
     
    。F的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    （3）寫出D→E轉(zhuǎn)化過程中①（D+NaOH）的化學(xué)方程式：
     
    。
    （4）由H→I的過程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物，其中一種分子式為C16H12O2Cl2，寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    （5）阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的所有同分異構(gòu)體有
     
    種。
    a.苯環(huán)上只有3個取代基。
    b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)反應(yīng)時最多能生成4molAg。
    其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    （任寫一種）。
    （6）補全由I到M的合成路線
     
    （其他試劑任選，用流程圖表示）。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：1引用：0難度：0.3

  • 3．化合物F具有抗菌、消炎、降血壓等多種生理活性和藥理作用。工業(yè)上常采用下列路線合成F。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①RCN在酸性條件下的水解反應(yīng)為RCN
    H
    2
    O
    ，
    H
    +
    RCOOH；
    ②菁優(yōu)網(wǎng)。
    （1）A的化學(xué)名稱為
     
    ；由A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型是
     
    。
    （2）C中所含官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    （3）F的分子式為
     
    。
    （4）寫出D與足量氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（不必注明反應(yīng)條件）：
     
    。
    （5）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有
     
    種（不含立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜有五組峰且峰面積比為1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2；
    ②苯環(huán)上的核磁共振氫譜中有兩組峰。
    （6）根據(jù)上述已知條件和流程，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、乙酸酐[（CH3CO）2O]為原料制阿司匹林菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    （用流程圖表示，其他試劑任選）。

    發(fā)布：2024/11/15 8:0:2組卷：22引用：3難度：0.5
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