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環(huán)境污染物多聚聯(lián)苯難以降解,受其污染的土壤中常有重金屬污染同時存在。研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)苯降解菌內(nèi)的聯(lián)苯水解酶是催化多聚聯(lián)苯降解的關(guān)鍵酶。回答下列問題:
(1)為了從富含多聚聯(lián)苯的環(huán)境中分離聯(lián)苯降解菌,培養(yǎng)基中加入多聚聯(lián)苯作為
(唯一)碳源
(唯一)碳源
,該培養(yǎng)基屬于
選擇
選擇
(填“選擇”或“鑒定”)培養(yǎng)基。用平板劃線法純化該細(xì)菌時,第2次劃線及其以后劃線總是從上次劃線的末端開始是為了
將聚集的菌體逐漸稀釋以便獲得單個菌落
將聚集的菌體逐漸稀釋以便獲得單個菌落
。
(2)為了能夠反復(fù)利用聯(lián)苯水解酶,可以采用
固定化酶
固定化酶
技術(shù),該技術(shù)的另一個優(yōu)點是
提高產(chǎn)物的純度
提高產(chǎn)物的純度
。
(3)若從聯(lián)苯降解菌中分離并得到純度較高的聯(lián)苯水解酶,純化該酶常用的方法是
凝膠色譜法
凝膠色譜法
,采用該方法先分離出分子質(zhì)量
較大
較大
的蛋白質(zhì)。
(4)如圖實線表示聯(lián)苯水解酶催化的反應(yīng)速度與酶濃度關(guān)系,虛線表示在其他條件不變情況下,底物濃度增加一倍,反應(yīng)速度與酶濃度的關(guān)系,能正確表示兩者關(guān)系的是
B
B

菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】(唯一)碳源;選擇;將聚集的菌體逐漸稀釋以便獲得單個菌落;固定化酶;提高產(chǎn)物的純度;凝膠色譜法;較大;B
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.水產(chǎn)養(yǎng)殖中常通過添加抗生素保證養(yǎng)殖成活率,但長期使用抗生素會使抗生素抗性菌的耐藥性增加,某科技小組欲從經(jīng)常施用青霉素的魚塘底部淤泥中篩選青霉素抗性菌(目標(biāo)細(xì)菌),配制了如下幾種培養(yǎng)基。請回答下列問題:
    甲種培養(yǎng)基:蛋白胨(10g/L),牛肉膏(5g/L),氯化鈉(5g/L),水。
    乙種培養(yǎng)基:蛋白胨(10g/L),牛肉膏(5g/L),氯化鈉(5g/L),青霉素(190μg/mL或1000μg/mL),水。
    丙種培養(yǎng)基:蛋白胨(10g/L),牛肉膏(5g/L),氯化鈉(5g/L),青霉素(190μg/mL),瓊脂(15g/L),水。
    (1)上述三種培養(yǎng)基中可為細(xì)菌生長提供氮源的物質(zhì)是
     
    。這三種培養(yǎng)基中,具有選擇目標(biāo)細(xì)菌作用的是
     
    培養(yǎng)基。為了觀察目標(biāo)細(xì)菌的菌落特征,需要選擇上述三種培養(yǎng)基中的
     
    培養(yǎng)基。
    (2)取題述魚塘底部淤泥10g加入有
     
    mL無菌水的玻璃三角瓶中,振蕩搖勻,獲得101倍的稀釋懸液,取100μL上述懸液接種于含有較低質(zhì)量濃度青霉素(190μg/mL)的乙種培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間,此步操作的主要目的是
     
    。
    (3)將上述經(jīng)乙種培養(yǎng)基培養(yǎng)后的菌液涂布到丙種培養(yǎng)基之前,需要進(jìn)行梯度稀釋,進(jìn)行梯度稀釋的理由是:
     
    。將稀釋后的菌液涂布到丙種培養(yǎng)基上,進(jìn)行培養(yǎng)的過程中,為防止皿蓋上形成的冷凝水滴落影響細(xì)菌的生長,需將培養(yǎng)皿
     
    培養(yǎng)。培養(yǎng)后挑取丙種培養(yǎng)基上的目標(biāo)細(xì)菌接種到含有較高質(zhì)量濃度青霉素(1000μg/mL)的乙種培養(yǎng)基中培養(yǎng),這步操作的主要目的是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:2引用:0難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)細(xì)菌培養(yǎng)的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.7
  • 3.污水中一般都會含有亞硝酸鹽,科研人員從污水中分離出了亞硝酸鹽降解菌,該微生物能對污水中的亞硝酸鹽進(jìn)行有效去除。從水體取樣后置于含亞硝酸鹽的培養(yǎng)基中進(jìn)行富集培養(yǎng),取富集培養(yǎng)6代后的菌液依次等比稀釋。稀釋系列菌液濃度為10-4、10-5、10-6、10-7、10-8,分別取0.1mL培養(yǎng)液涂平板,37℃倒置培養(yǎng)24h,觀察菌落形態(tài)并進(jìn)行相關(guān)檢測和純化等。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/6 6:0:2組卷:13引用:4難度:0.7
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