噬菌體的基因組比較小,但又必須要編碼一些維持其生命和復(fù)制所必需的基因,在選擇的壓力下,形成了重疊基因。重疊基因是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列的不同可讀框,編碼不同的蛋白質(zhì)。重疊基因有多種重疊方式,例如,大基因內(nèi)包含小基因(如圖);前后兩個基因首尾重疊;幾個基因的重疊等。近年來,在果蠅和人中也存在重疊基因,例如人類神經(jīng)纖維病Ⅰ型基因內(nèi)含子中含有3個小基因(由互補鏈編碼)。下列敘述錯誤的是( )
【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】D
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0組卷:21引用:3難度:0.7
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1.下列關(guān)于密碼子的敘述,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8 -
2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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