為準(zhǔn)確、便捷、安全地檢測新冠病毒,科研人員開展下列研究。
(1)新冠病毒是一種RNA病毒。人體的 細(xì)胞毒性T細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞可識別并裂解被病毒侵染的肺部細(xì)胞。這些靶細(xì)胞裂解后,病毒失去寄生的基礎(chǔ),因而可被 其他免疫細(xì)胞其他免疫細(xì)胞結(jié)合進(jìn)而誘導(dǎo)免疫細(xì)胞吞噬、消滅。
(2)目前我國自主設(shè)計了“本地+移動”一站式新冠病毒核酸檢測,其核心利用RT-qPCR技術(shù),具體原理:PCR過程中探針和引物一起與模板結(jié)合,探針兩側(cè)分別帶有熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)(抑制熒光發(fā)出),當(dāng)酶催化子鏈延伸至探針處時會水解探針,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離而發(fā)出熒光(如圖1)。
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①PCR的目的為 短時間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因短時間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因;根據(jù)圖1可知,RT-qPCR技術(shù)過程需要的酶有 逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶。
②對新冠病毒進(jìn)行檢測時,探針的設(shè)計依據(jù)是 新冠病毒的核苷酸序列新冠病毒的核苷酸序列。探針與模板結(jié)合發(fā)生在PCR循環(huán)中的 復(fù)性復(fù)性階段。
(3)上述檢測精度較高,但需依賴于儀器進(jìn)行檢測,不夠便捷??焖僭\斷試劑盒,可以迅速、大量、初步進(jìn)行檢測和排查。其基本原理如下(位置參考檢測圖):
a.檢測板“T”處(Test:檢測線):T-抗體2(與測定對象結(jié)合)
b.檢測板“C”處(Control:質(zhì)控區(qū)):C-抗體2(與抗體局部結(jié)合)
c.納米金顆粒:金顆粒(與足量的蛋白質(zhì)結(jié)合后會顯色)+抗體(與測定對象結(jié)合)
①檢測試劑盒中“C”處檢測區(qū)設(shè)計的目的為 作為對照,檢測是否有相應(yīng)抗體作為對照,檢測是否有相應(yīng)抗體;若檢測C處無色帶,應(yīng) 重新檢測重新檢測。
②若某檢測對象用甲、乙兩種新冠快速檢測試劑盒檢測,其結(jié)果如圖2,則產(chǎn)生圖示現(xiàn)象可能的原因有 可感染過新冠病毒可感染過新冠病毒。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定;病毒.
【答案】細(xì)胞毒性T細(xì)胞;其他免疫細(xì)胞;短時間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因;逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶;新冠病毒的核苷酸序列;復(fù)性;作為對照,檢測是否有相應(yīng)抗體;重新檢測;可感染過新冠病毒
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:1難度:0.6
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1.科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題:
(1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
(2)PCR過程所依據(jù)的原理是
(3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為
(4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是
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發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:7引用:2難度:0.6 -
3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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