周期性共濟失調(diào)是一種編碼細胞膜上鈣離子通道蛋白基因發(fā)生突變導致的遺傳病，該突變基因轉錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，使通道蛋白內(nèi)結構異常而導致遺傳病。下列有關敘述，正確的是（　?。?/h1>

A．翻譯的多肽鏈縮短說明編碼基因一定發(fā)生了堿基對的缺失

B．該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀

C．突變導致基因轉錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生改變

D．患該病的原因可能是基因中堿基對的替換而導致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：55引用：13難度：0.7

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2．如圖為人體細胞內(nèi)基因1、基因2與相關性狀的關系簡圖，下列相關敘述錯誤的是（　　）

A．同一個體正常體細胞中同時存在基因1與基因2

B．圖中表現(xiàn)出的遺傳信息傳遞途徑為：DNA→RNA→蛋白質(zhì)

C．老人白發(fā)增多的直接原因是圖中的酪氨酸含量下降

D．基因1與基因2對性狀的控制方式不同

發(fā)布：2024/12/16 11:0:2組卷：38引用：9難度：0.7

A．基因中一個堿基對發(fā)生缺失，則生物性狀一定會改變

B．DNA中的磷酸與核糖交替連接，排列在外側

C．染色體片段的缺失或重復會導致基因數(shù)量的改變

D．進行有性生殖的生物，在形成配子的過程中發(fā)生基因重組

發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：6引用：2難度：0.7

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