已知細胞合成DNA有D和S兩條途徑，其中D途徑能被氨基蝶呤阻斷．人淋巴細胞中有這兩種DNA的合成途徑，但一般不分裂增殖．鼠骨髓瘤細胞中盡管沒有S途徑，但能不斷分裂增殖．將這兩種細胞在培養(yǎng)皿中混合，加促融劑促進細胞融合，獲得雜種細胞，并生產(chǎn)單克隆抗體．請回答下列有關問題：
（1）生產(chǎn)單克隆抗體時，一般不直接利用效應B淋巴細胞，主要原因是 B淋巴細胞不能無限增殖B淋巴細胞不能無限增殖．
（2）①過程中，常用的與植物細胞融合相同的誘導劑是 聚乙二醇聚乙二醇．
（3）②過程為 細胞細胞培養(yǎng)，培養(yǎng)液中還需通入氣體物質(zhì)，其中通入CO2的目的是 維持培養(yǎng)液的pH維持培養(yǎng)液的pH．
（4）④表示雜交瘤細胞的擴大培養(yǎng)，其既可在體外培養(yǎng)，也可注射到小鼠 腹腔腹腔內(nèi)培養(yǎng)．體內(nèi)培養(yǎng)與體外培養(yǎng)相比，其優(yōu)點是 無需再提供營養(yǎng)物質(zhì)以及無菌環(huán)境，操作簡便．無需再提供營養(yǎng)物質(zhì)以及無菌環(huán)境，操作簡便．．
（5）為了從培養(yǎng)液中分離出雜交瘤細胞，需在③過程向培養(yǎng)液中加入 氨基蝶呤氨基蝶呤，理由是雜交瘤細胞可利用 淋巴細胞中的S淋巴細胞中的S途徑合成DNA，從而才能在該培養(yǎng)液中增殖．
【考點】單克隆抗體及其應用．
【答案】B淋巴細胞不能無限增殖；聚乙二醇；細胞；維持培養(yǎng)液的pH；腹腔；無需再提供營養(yǎng)物質(zhì)以及無菌環(huán)境，操作簡便．；氨基蝶呤；淋巴細胞中的S
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：112引用：8難度：0.5
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1．為實現(xiàn)對肝癌的有效治療，研究人員通過比較肝腫瘤細胞和正常細胞間的差異，篩選有效的免疫治療靶點，制備相應單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
（1）檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生，選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白，包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)，制備免疫小鼠所用的抗原時，應提取區(qū)基因序列用于設計抗原。
（2）將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi)，從該小鼠脾臟中獲取細胞，誘導其與骨髓瘤細胞融合，利用篩選得到雜交瘤細胞，經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測，多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細胞，最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
（3）將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物（CLDN6-DMI）。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI（無關抗體-DMI）分別處理高表達CLDN6細胞和低表達CLDN6細胞，檢測細胞活力，結(jié)果如圖1：
由圖可知，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞，依據(jù)是。
（4）如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機制：由圖分析，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞的原因是。發(fā)布：2024/12/19 7:0:1組卷：3引用：1難度：0.6 -
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