有機(jī)物G是一種重要的藥物分子，其合成路線如圖：

已知：
Ⅰ．（R=H/烷基）；
Ⅱ．（R=H/烷基）；
Ⅲ．Robinson增環(huán)反應(yīng)：（R_l/R₂=H/烷基）。
請(qǐng)回答以下問題：
（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

，化合物D中所含官能團(tuán)的名稱是

醚鍵、碳碳雙鍵

醚鍵、碳碳雙鍵

。
（2）已知X是一種鹵代烴，其質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果如圖，則X的分子式為

CH₃I

CH₃I

。

（3）C→D的反應(yīng)類型為

還原反應(yīng)

還原反應(yīng)

。
（4）E→F的反應(yīng)方程式為

。
（5）有機(jī)物J的相對(duì)分子質(zhì)量比D小28，且滿足以下要求：
a.分子中含有苯環(huán)，1molJ可以和4molH₂反應(yīng)
b.既能發(fā)生水解反應(yīng)也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.其核磁共振氫譜峰面積比為1：1：2：2：2：2
則滿足條件的J的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

，

。
（6）結(jié)構(gòu)“”存在于多種有機(jī)物中，通常用酯基和NH₃生成酰胺基，而不用羧基和NH₃直接反應(yīng)，請(qǐng)結(jié)合電負(fù)性及鍵的極性解釋原因

酯基中碳氧元素電負(fù)性差值最大，最容易斷裂，形成酰胺比較容易；羧基中氧氫元素電負(fù)性差值最大，比碳氧鍵更容易斷裂，羧基與NH₃難生成酰胺

酯基中碳氧元素電負(fù)性差值最大，最容易斷裂，形成酰胺比較容易；羧基中氧氫元素電負(fù)性差值最大，比碳氧鍵更容易斷裂，羧基與NH₃難生成酰胺

。

元素	H	C	O
電負(fù)性	2.1	2.5	3.5

（7）請(qǐng)以為原料，合成（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）

。