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化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如圖:
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回答下列問題:
(1)C中官能團名稱是
羰基、羥基
羰基、羥基
。
(2)①的反應類型為
氧化反應
氧化反應
。
(3)D的結構簡式為
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(4)反應④所需的條件為
濃硫酸、加熱
濃硫酸、加熱
。
(5)寫出由B生成C反應的化學方程式
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。
(6)與B互為同分異構體,且具有六元環(huán)結構、并能發(fā)生銀鏡反應的有機物有
5
5
種(不考慮立體異構),其中有6種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式為
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(7)參照上述合成路線,設計用苯甲醛(菁優(yōu)網)和丙酮(菁優(yōu)網)合成重要的有機合成中間體菁優(yōu)網的途徑如下:菁優(yōu)網→中間體1→中間體2→菁優(yōu)網
則中間體1和中間體2的結構簡式分別為
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、
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【考點】有機物的合成
【答案】羰基、羥基;氧化反應;菁優(yōu)網;濃硫酸、加熱;菁優(yōu)網;5;菁優(yōu)網菁優(yōu)網;菁優(yōu)網菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/31 15:30:1組卷:77引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.慢心律是一種治療心律失常的藥物,它的合成路線如下:
    菁優(yōu)網
    (1)由B→C的反應類型為
     

    (2)C分子中有2個含氧官能團,分別為
     
     和
     
    (填官能團名稱);
    (3)寫出A與濃溴水反應的化學方程式
     
    ;
    (4)由A制備B的過程中有少量副產物E,它與B互為同分異構體,E的結構簡式為
     
    ;
    (5)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:
     

    ①屬于α-氨基酸;
    ②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.
    (6)已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應可以生成環(huán)氧乙烷完成以鄰甲基苯酚
    菁優(yōu)網)和乙醇為原料制備的合成菁優(yōu)網路線流程圖.
    ①結合題中信息;無機試劑任用.
    ②合成路線流程圖中,在橫線和[]填上反應物質、條件和生成物質:
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    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:9引用:2難度:0.3
  • 2.鹽酸利多卡因是一種麻醉藥,也有抗心律失常作用。其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網
    請回答下列問題:
    (1)A的化學名稱為
     

    (2)B的結構簡式為
     
    ,反應③的反應類型為
     
    。
    (3)反應④的化學方程式為
     

    (4)已知:
    ①鹽酸普魯卡因也是一種麻醉藥,其結構簡式為菁優(yōu)網
    菁優(yōu)網更加穩(wěn)定;
    則鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的麻醉時效哪個更久?
     
    (填名稱)。
    (5)有機物C(二甲基苯胺)也可和鹽酸反應,若二者以1:1的比例反應,則得到鹽的陽離子的結構簡式為
     
    。
    (6)有機物B的同分異構體中,同時滿足下列條件
     
    種,其中核磁共振氫譜中有五組峰的有且峰面積之比為2:2:2:2:1的結構簡式是
     
    。
    ①含有苯環(huán);
    ②能夠和NaHCO3溶液反應產生CO2氣體;
    ③含有-NH2,能和HCl反應。

    發(fā)布:2024/10/31 8:1:18組卷:58引用:3難度:0.5
  • 3.E是一種治療心血管疾病的藥物,它的合成路線如下:
    菁優(yōu)網
    (1)C分子中含氧官能團的名稱為
     

    (2)由B→C的反應類型為
     

    (3)由A制備B的過程中有少量副產物F,它與B互為同分異構體,F(xiàn)的結構簡式為
     

    (4)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:
     

    ①屬于α-氨基酸;
    ②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
    ③分子中含有兩個手性碳原子.
    (5)已知乙烯在催化劑作用與氧氣反應可以生成環(huán)氧乙烷(菁優(yōu)網 ).
    寫出以鄰甲基苯酚 (菁優(yōu)網 )和乙醇為原料制備 菁優(yōu)網的合成路線流程圖(無機試劑任用).
    合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2
    HB
    r
    CH3CH2Br
    N
    a
    OH
    溶液
    CH3CH2OH.

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:6引用:2難度:0.5
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