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2022年寧夏石嘴山三中高考化學(xué)四模試卷
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試題詳情
研究減少CO
2
排放是一項(xiàng)重要課題。CO
2
經(jīng)催化加氫可以生成多種低碳有機(jī)物,如反應(yīng)類(lèi)型①:
Ⅰ.CO
2
(g)+3H
2
(g)?CH
3
OH(g)+H
2
O(g)△H
1
=-49.5kJ?mol
-1
Ⅱ.CO
2
(g)+H
2
(g)?CO(g)+H
2
O(g)△H
2
=+40.9kJ?mol
-1
Ⅲ.CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g)△H
3
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)Ⅲ的△H
3
為
-90.4kJ?mol
-1
-90.4kJ?mol
-1
。
(2)在絕熱恒容的密閉容器中,將CO
2
和H
2
按物質(zhì)的量之比1:3投料發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,下列不能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡的是
BC
BC
(填序號(hào))。
A.體系的溫度保持不變
B.CO
2
和H
2
的轉(zhuǎn)化率相等
C.單位時(shí)間內(nèi)體系中減少3mol H
2
的同時(shí)有1mol H
2
O增加
D.合成CH
3
OH的反應(yīng)限度達(dá)到最大
(3)如圖1為一定比例的CO
2
+H
2
、CO+H
2
、CO/CO
2
+H
2
條件下甲醇生成速率與溫度的關(guān)系。490K時(shí),根據(jù)曲線a、c可判斷合成甲醇的反應(yīng)機(jī)理是
A
A
。(填“A”或“B”)
A.CO
H
2
O
H
2
CO
2
3
H
2
CH
3
OH+H
2
O
B.CO
2
H
2
O
H
2
CO
2
H
2
CH
3
OH
反應(yīng)類(lèi)型②:
Ⅰ.2CO
2
(g)+2H
2
O(l)?CH
2
=CH
2
(g)+3O
2
(g)
Ⅱ.CH
2
=CH
2
(g)+H
2
O(l)=C
2
H
5
OH(l)
Ⅲ.2CO
2
(g)+6H
2
(g)?CH
2
=CH
2
(g)+4H
2
O(g)
(4)CO
2
和水反應(yīng)乙烯的反應(yīng)中,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若減小壓強(qiáng),則CO
2
的轉(zhuǎn)化率
增大
增大
(填“增大”“減小”或“不變”)。
(5)反應(yīng)Ⅲ,在某鐵系催化劑催化下,溫度、氫碳比[
n
(
H
2
)
n
(
C
O
2
)
=x]對(duì)CO
2
平衡轉(zhuǎn)化率的影響以及溫度對(duì)催化效率影響如圖2所示。
①下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
AD
AD
。(填字母)
A.反應(yīng)Ⅲ是一個(gè)放熱反應(yīng)
B.增大氫碳比,可以提高H
2
的平衡轉(zhuǎn)化率
C.溫度低于300℃時(shí),隨溫度升高乙烯的平衡產(chǎn)率增大
D.平衡常數(shù):K(N)<K(M)
②在總壓為2.1MPa的恒壓條件下,M點(diǎn)時(shí),CO
2
的平衡轉(zhuǎn)化率為
2
3
,則該條件下用平衡體系中各氣體分壓表示的平衡常數(shù)(K
p
)的計(jì)算式(只需列式)為K
p
=
(
1
9
)
×
(
4
9
)
4
2
.
1
3
×
(
1
9
)
2
×
(
1
3
)
6
MPa
-3
(
1
9
)
×
(
4
9
)
4
2
.
1
3
×
(
1
9
)
2
×
(
1
3
)
6
MPa
-3
。(各氣體分壓=平衡體系中各氣體的體積分?jǐn)?shù)×總壓)
(6)二氧化碳催化加氫合成乙烯反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng),生成C
3
H
6
、C
3
H
8
、C
4
H
8
等低碳烴。一定溫度和壓強(qiáng)條件下,為了提高反應(yīng)速率和乙烯的選擇性,應(yīng)當(dāng)
選擇合適的催化劑
選擇合適的催化劑
。
【考點(diǎn)】
化學(xué)平衡的計(jì)算
;
化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
;
化學(xué)平衡的影響因素
;
用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算
.
【答案】
-90.4kJ?mol
-1
;BC;A;增大;AD;
(
1
9
)
×
(
4
9
)
4
2
.
1
3
×
(
1
9
)
2
×
(
1
3
)
6
MPa
-3
;選擇合適的催化劑
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:38
引用:5
難度:0.5
相似題
1.
甲醇CH
3
OH是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。
(1)已知
甲醉脫水反應(yīng)Ⅰ2CH
3
OH(g)═CH
3
OCH
3
(g)+H
2
O(g)△H
1
=-23.9kJ?mol
-1
甲醇制烯烴反應(yīng)Ⅱ2CH
3
OH(g)═C
2
H
4
(g)+2H
2
O(g)△H
2
=-29.1kJ?mol
-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng)ⅢC
2
H
5
OH(g)═CH
3
OCH
3
(g)△H
3
=+50.7kJ?mol
-1
①屬于吸熱反應(yīng)的是
(填羅馬數(shù)字)。
②反應(yīng)Ⅰ中,反應(yīng)物具有的總能量
(填“大于”“等于”或“小于”)生成物具有的總能量。
③反應(yīng)Ⅱ的△S
0(填“>”或“=”或者“<”),該反應(yīng)
在任意溫度下自發(fā)(填“能或“不能”)。
④則乙烯氣相直接水合反應(yīng)
C
2
H
4
(g)+H
2
O(g)═C
2
H
5
OH(g)的△H=
kJ?mol
-1
。
(2)合成CH
3
OH的一種反應(yīng)為:CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g)。一定條件下,將1molCO和2molH
2
在1L容器中發(fā)生上述反應(yīng)。經(jīng)過(guò)2 min反應(yīng)生成了amolCH
3
OH(反應(yīng)前后體積不變)
①此時(shí)CO的濃度為
mol/L。
②2min內(nèi)用H
2
表示該反應(yīng)的速率為v(H
2
)=
mol(L?min)。
③升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小,則該反應(yīng)為
(填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”)。
一定能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是
。
A.CO、C
2
H
5
OH的濃度相等
B.2v(CO)=v(H
2
)
C.混合氣體的密度保持不變
D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:7
引用:1
難度:0.5
解析
2.
(1)已知:
甲醇脫水反應(yīng) 2CH
3
OH(g)═CH
3
OCH
3
(g)+H
2
O(g)△H
1
=-23.9kJ?mol
-1
甲醇制烯烴反應(yīng) 2CH
3
OH(g)═C
2
H
4
(g)+2H
2
O(g)△H
2
=-29.1kJ?mol
-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng) C
2
H
5
OH (g)═CH
3
OCH
3
(g)△H
3
=+50.7kJ?mol
-1
則乙烯氣相直接水合反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
。
(2)如圖為乙烯氣相直接水合法制備乙醇中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中n(H
2
O):n(C
2
H
4
)=1:1)。
若p
2
=8.0MPa,列式計(jì)算A點(diǎn)的平衡常數(shù)K
p
=
(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位);
(3)以乙烯為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)。
①若KOH溶液足量,則負(fù)極的電極反應(yīng)式
。
②若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.75mol,當(dāng)有0.25mol乙烯參與反應(yīng)時(shí)(假設(shè)電解質(zhì)溶液體積變化忽略不計(jì)),則反應(yīng)后電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是
。
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:21
引用:1
難度:0.6
解析
3.
(1)煤氣化制合成氣(CO 和 H
2
)
已知:C(s)+H
2
O(g)═CO(g)+H
2
(g)△H
1
=131.3 kJ?mol
-1
C(s)+2H
2
O(g)═CO
2
(g)+2H
2
(g)△H
2
=90 kJ?mol
-1
則一氧化碳與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是
(1)由合成氣制甲醇
合成氣 CO 和H
2
在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g)△H<0。
①在容積均為 V L 的甲、乙、丙、丁四個(gè)密閉容器中分別充入 a mol CO 和 2a mol H
2
,四個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為 T
1
、T
2
、T
3
、T
4
且恒定不變。在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)進(jìn)行到 t min 時(shí)H
2
的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,則T
3
溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為
(用 a、V 表示)
②如圖2反映的是在T
3
溫度下,反應(yīng)進(jìn)行 t min 后甲醇的體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)物初始投料比
c
(
CO
)
c
(
H
2
)
的關(guān)系,請(qǐng)畫(huà)出T
4
溫度下的變化趨勢(shì)曲線。
③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,為測(cè)定恒溫恒壓條件下反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),可作
為判斷依據(jù)的是
A.管道內(nèi)氣體密度保持不變B.CO 的體積分?jǐn)?shù)保持不變
C.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變D.c(H
2
)=2c(CH
3
OH)
(3)由甲醇制烯烴
主反應(yīng):2CH
3
OH?C
2
H
4
+2H
2
Oi;3CH
3
OH?C
3
H
6
+3H
2
Oii
副反應(yīng):2CH
3
OH?CH
3
OCH
3
+H
2
Oiii
某實(shí)驗(yàn)室控制反應(yīng)溫度為 400℃,在相同的反應(yīng)體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1 和 Cat.2),以恒定的流速通入 CH
3
OH,在相同的壓強(qiáng)下進(jìn)行甲醇制烯烴的對(duì)比研究,得到如圖3實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)
由圖象可知,使用 Cat.2 反應(yīng) 2 h 后甲醇的轉(zhuǎn)化率與乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降,可能的原因是(結(jié)合碰撞理論解釋?zhuān)?
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:43
引用:2
難度:0.3
解析
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